骨性Ⅲ类错
伴下颌偏斜患者下颌支矢状劈开截骨术前后髁突位置的锥形束CT分析黄俊强 黄臻 伍军 王予江 桑婷 刘汾 郑莹
中华口腔医学杂志2019年 54卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2019.10.001
目的
通过锥形束CT分析骨性Ⅲ类错伴下颌偏斜患者双侧下颌支矢状劈开截骨术(bilateral sagittal split ramus osteotomy,BSSRO)前后髁突位置的三维变化,探讨BSSRO对髁突位置的影响,以期为临床诊断和治疗提供依据。
方法
选取2013年10月至2017年3月于南昌大学附属口腔医院正畸科就诊的25例骨性Ⅲ类错伴下颌偏斜患者,其中男性12例,女性13例,年龄19~25岁,平均22.4岁。BSSRO术前1周、术后1周、术后6~8个月分别进行锥形束CT扫描,获取双侧髁突(偏斜侧与偏斜对侧)的影像资料,采用Mimics17.0软件进行三维重建并测量髁突位置相关测量项目:髁突顶点(condylar top,CoT)分别至标准水平面(standard horizontal plane,SHP)、正中矢状面(middle sagittal plane,MSP)、蝶鞍冠状面(sella coronal plane,SCP)的距离(CoT-SHP、CoT-MSP、CoT-SCP),髁突中心点(condylar center,CoC)分别至SHP、MSP、SCP的距离(CoC-SHP、CoC-MSP、CoC-SCP),髁突冠状面(condyle coronal plane,CCP)分别与SHP、MSP、SCP的夹角(CCP-SHP、CCP-MSP、CCP-SCP),髁突矢状面(condyle sagittal plane,CSP)分别与SHP、MSP、SCP的夹角(CSP-SHP、CSP-MSP、CSP-SCP)以及关节前、上、后、内、中、外各间隙。采用单因素方差分析和LSD-t检验比较每侧髁突不同时间点位置变化的差异。
结果
相比术前1周,术后1周偏斜侧CoT-SHP[(2.5±1.3)mm]、CSP-MSP(41.2°±8.4°)、关节后间隙[(2.0±0.6)mm]显著增大,CoT-SCP[(9.1±3.3)mm]、CCP-MSP(78.2°±5.2°)显著减小(P<0.05);偏斜对侧CoT-MSP[(50.4±3.1)mm]、CCP-MSP(80.6°±6.0°)、关节前间隙[(2.2±0.6)mm]、关节内间隙[(2.6±0.6)mm]显著增大,CCP-SCP(11.4°±8.8°)显著减小(P<0.05)。术后6~8个月除偏斜侧CoT-SHP[(2.2±1.0)mm]、关节后间隙[(1.9±0.5)mm]以及偏斜对侧CoT-SCP[(8.4±2.8)mm]显著增大外(P<0.05),其余各测量项目与术前的差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论
骨性Ⅲ类错伴下颌偏斜患者双侧髁突位置不对称。BSSRO术后1周,偏斜侧髁突发生向前下的移动和向内侧的旋转,而偏斜对侧发生向后外的移动和向外侧的旋转。术后6~8个月双侧髁突有逐渐恢复至术前髁突位置的趋势。
硅酸钙基根管封闭材料对牙本质小管内粪肠球菌生物膜的影响杜田丰 吴来迪 唐学智 石琦 甘抗 朱娟芳 曹颖光
中华口腔医学杂志2019年 54卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2019.10.002
目的
评估根管冲洗溶液次氯酸钠和硅酸钙基根管封闭材料对感染牙本质小管内粪肠球菌生物膜的作用效果,以期为临床提供参考。
方法
通过系列离心的方法将粪肠球菌悬液接种于单根管离体牙18颗(郑州大学第一附属医院口腔颌面外科提供)牙本质小管内,脑心浸液培养3周。形成粪肠球菌生物膜后,应用5%次氯酸钠或无菌去离子水进行前期浸泡处理,再在根管内表面分别加入硅酸钙基根管封闭材料(iRoot SP)(硅酸钙组)、牙胶(Gutta)(牙胶组)或无菌去离子水(去离子水组)再培养1、4、12周,每组每个时间点2个牙根薄片样本,用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)分析死菌比例并进行单因素方差分析和LSD-t检验。
结果
次氯酸钠前期浸泡条件下,硅酸钙组再培养4、12周的死菌比例为(75.3±3.5)%和(74.8±3.8)%,显著大于相应时间点牙胶组[分别为(65.9±4.1)%和(63.0±3.7)%]和去离子水组[分别为(63.9±4.0)%和(64.2±3.5)%](P<0.05)。无菌去离子水前期浸泡条件下,硅酸钙组再培养1、4和12周的死菌比例[分别为(27.5±4.6)%、(43.0±4.4)%和(40.3±6.1)%]显著大于牙胶组和去离子水组相应时间点(P<0.05)。次氯酸钠或无菌去离子水前期浸泡条件下,硅酸钙组再培养4和12周的死菌比例均显著大于再培养1周(P<0.05)。
结论
次氯酸钠冲洗根管后应用硅酸钙基根管封闭材料可对感染牙本质小管内粪肠球菌生物膜产生持续的杀灭作用。
微RNA-26a-5p靶向Wnt5a调控人炎症来源牙周膜干细胞的成骨分化张科科 耿玉东 王树斌 霍雷
中华口腔医学杂志2019年 54卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2019.10.003
目的
探讨微RNA-26a-5p对炎症来源人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cell,hPDLSC)成骨分化的影响及相关机制。
方法
体外分离培养成年人健康牙周组织中的hPDLSC和牙周炎患者牙周组织中炎症微环境下的hPDLSC(hPDLSC from periodontitis patients,PPDLSC)。将PPDLSC细胞分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组PPDLSC细胞分别转染含miR-NC、miR-26a-5p、抗miR-NC和抗miR-26a-5p慢病毒载体。应用茜素红染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定实验及实时荧光定量PCR检测5组PPDLSC细胞体外成骨分化能力。构建裸鼠动物模型,将裸鼠分成5组,每组8只,分析miR-26a-5p对PPDLSC体内成骨分化能力的影响。将PPDLSC细胞分为A、B、C、D共4组,分别转染miR-26a-5p和Wnt5a-Wt、miR-NC和Wnt5a-Wt、miR-26a-5p和Wnt5a-Mut、miR-NC和Wnt5a-Mut,应用荧光素酶活性测定法分别检测其相对荧光素酶活性,分析miR-26a-5p与Wnt5a的靶向关系。应用蛋白质印迹法分析成骨分化相关蛋白的表达。
结果
① hPDLSC及PPDLSC符合间充质干细胞特性,具有体外成骨分化能力;PPDLSC成骨能力[(31.46±6.56)%]显著低于hPDLSC[(89.87±8.12)%,P<0.05]。②与Ⅰ组PPDLSC细胞的ALP活性(0.88±0.34)、钙化结节(29.69±2.65)、成骨分化的标志基因[Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、ALP、骨钙蛋白]的mRNA表达水平[(1.30±0.30)、(0.09±0.25)、(1.71±0.50)]相比,Ⅲ组[(1.88±0.59)、(79.88±5.92)、(2.40±0.70)、(2.10±0.60)、(3.00±0.90)]均显著升高,而Ⅴ组[(0.44±0.07)、(14.83±3.05)、(0.50±0.11)、(0.30±0.08)、(0.80±0.17)]均显著降低(P<0.05)。裸鼠体内研究发现,与Ⅰ组中成骨区域占总面积的比例[(23.28±3.03)%]相比,Ⅲ组显著升高[(34.96±5.65)%],而Ⅴ组显著降低[(8.02±2.27)%](P<0.05)。③ A组PPDLSC细胞的荧光素酶活性(0.46±0.06)显著低于B组(3.46±0.45,P<0.05)。与Ⅰ组中Wnt5a蛋白、钙调蛋白激酶Ⅱ、蛋白激酶C的蛋白表达水平相比,Ⅲ组显著降低,Ⅴ组显著增加(P<0.05)。
结论
miR-26a-5p可在体内及体外促进PPDLSC的成骨分化,其作用机制可能是通过靶向Wnt5a抑制Wnt/Ca2+信号通路的激活。
诱发面神经麻痹恒河猴模型口轮匝肌闭口反应的人工面神经假体微电极植入方式研究余爵波 张天振 许栋岳 李克勇
中华口腔医学杂志2019年 54卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2019.10.004
目的
通过人工面神经假体(artificial facial nerve prosthesis,AFNP)微电极诱发单侧周围性面神经麻痹(unilateral peripheral facial paralysis prosthesis,UPFP)恒河猴模型口轮匝肌有效的闭口反应,探讨微电极的最佳植入方式。
方法
选择4只恒河猴(雌雄各2只,5~6岁,体质量2.0~3.0 kg),切断右侧面神经总干,制作UPFP模型;体外输出频率50 Hz,脉宽0.2 ms的电流刺激患侧口轮匝肌,诱发闭口反应。围绕患侧口轮匝肌,根据口轮匝肌上唇(A处)、下唇(B处)、口角至同侧耳屏的连线方向(C处)和口角水平线方向(D处)4个植入位置,选择6组微电极植入方式:A组为A处植入2路微电极,B处植入1路微电极;B组为A、B、C处各植入1路微电极;C组为A处植入1路微电极,B处植入2路微电极;D组为A、B、D处各植入1路微电极;E组为A、C、D处各植入1路微电极;F组为B、C、D处各植入1路微电极。调节计算机工作站输出的刺激电流强度,分别记录6组使口唇有效闭合所需的阈值电流强度和峰值电流强度(每组检测10次);采用方差分析和LSD-t检验比较各组差异。
结果
A、B、C、D组均可诱发口唇有效的闭合反应,而E、F组在诱发口唇闭合过程中出现上下唇异常闭合的现象,不能产生有效的闭口反应。A、B、C、D组使患侧口唇有效闭合的阈值电流强度分别为(1.35±0.05)、(1.02±0.04)、(1.40±0.04)和(1.10±0.02)mA(F=295.302,P<0.001),其中B组阈值电流强度显著小于其他组(P<0.05)。A、B、C、D组峰值电流强度分别为(3.95±0.02)、(2.95±0.03)、(3.99±0.05)和(3.51±0.01)mA(F=1 014.985,P<0.001),其中B组显著小于其他组(P<0.05)。各组中B组可获得肉眼下最好的闭唇形态且所需的刺激电流强度最小。
结论
当AFNP刺激侧3路微电极分别植入上唇、下唇及口角与同侧耳屏连线方向上时可获得效果最好的闭口反应,可作为AFNP刺激侧微电极优先采用的方案。
钛及氧化锆表面微沟槽结构对人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响赖颖真 卢薛冠 蔡艺煌
中华口腔医学杂志2019年 54卷 10期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2019.10.005
目的
探讨钛及氧化锆表面微沟槽结构对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast,HGF)生物学行为的影响,以期为种植体穿龈部分寻找合适的材料及表面处理方法。
方法
利用精细加工切片系统在钛和氧化锆试件表面制备微沟槽,沟槽顶宽60 μm,沟槽宽60 μm,沟槽顶到沟槽底深度10 μm。实验分为光滑钛组、光滑氧化锆组、微沟槽钛组和微沟槽氧化锆组(每组5个试件),用扫描电镜、原子力显微镜、接触角测量仪、能量色散X射线分析观察各组试件表面形貌(沟槽宽度及深度)并测量表面粗糙度、静态接触角以及进行元素分析。通过免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜观察HGF的黏附形态,利用细胞活性试剂盒检测培养6 h,1、3、5、7 d的细胞增殖情况,通过实时荧光定量PCR检测细胞黏附早期(6 h)和晚期(3 d)整合素α5、β1和Ⅰ型胶原mRNA表达水平。
结果
光滑钛组和光滑氧化锆组表面粗糙度分别为(63.23±2.55)和(26.78±3.11)nm。微沟槽氧化锆组的静态接触角最小,为51.2°±2.0°。两个沟槽组表面HGF均顺着沟槽排列,培养6 h至7 d的各时间点微沟槽氧化锆组HGF增殖均显著多于其他组(P<0.05)。黏附早期微沟槽氧化锆组整合素α5 mRNA表达量最大(P<0.05),各组整合素β1及Ⅰ型胶原mRNA表达量差异均无统计学意义(P>0.05);黏附晚期两个沟槽组整合素α5、β1和Ⅰ型胶原mRNA表达量均显著大于两个光滑组(P<0.05)。
结论
氧化锆表面粗糙度较小,其中微沟槽氧化锆亲水性较好,可引导HGF顺沟槽排列,有利于HGF黏附、增殖及结构蛋白和功能蛋白的表达。