2014年 · 第34卷第01期

《中华放射医学与防护杂志》创刊于1981年,伴随着我国原子能事业的发展和科学科技创新的深入,走过了坎坷而辉煌的33个春秋.杂志早期的报道重点是放射生物效应与分子机制、放射病诊断与治疗、辐射检测与防护等研究.近年来,放射诊疗技术应用发展迅猛,新的放射诊疗技术不断涌现,医用辐射防护与放射诊疗设备质量控制日益受到公众、政府和学术界的高度关注.为此,本刊强化了对医用辐射防护和放射诊疗设备质量控制论文的报道,期刊的来稿量不断增加,报道内容更加丰富.为进一步提高期刊质量,加强了杂志编辑委员会和审稿专家队伍建设,强化了稿件审稿过程管理,除继续采用稿件专家双审外,还增加了专家审稿定稿会质量控制环节,使得杂志的质量和影响力逐年提升,来稿量大幅增加,使期刊进入了良性发展轨道,至此《中华放射医学与防护杂志》由双月刊向月刊的转化时机业已成熟,从2014年1月起开始发行月刊,这也标志着《中华放射医学与防护杂志》(以下称本刊)进入了新的发展时期。

在切尔诺贝利核电站事故(简称事故)后,参加事故清理者包括前苏联加盟共和国之一拉脱维亚的居民、军人和放射性工作人员,大约6 000多人.他们与乌克兰、俄罗斯和北俄罗斯的那些参加事故清理者不同,是在限定的时段接受照射的一个独特的受照群体,由拉脱维亚有关研究机构组织了医学随访.其观察指标包括脂质过氧化损伤、免疫系统功能以及除辐射以外的其他金属污染水平等[1-4].笔者从这些文献报道的主要内容和提出的一些观点中受益,愿与同行们分享.一、参与事故清理工作的拉脱维亚人的医学随访[1-4]1.基本情况:事故后招募了共计6 475名,拉脱维亚人参与事故后清理工作,第一批于1986-1987年到核反应堆所在地做清理工作.他们是军人、放射性工作人员和居民,均为健康男性,处于生育年龄段。

目的 观察Tat-SmacN7对人乳腺癌SK-BR-3细胞放射敏感性的影响并探讨其机制.方法 取对数生长期乳腺癌SK-BR-3细胞,分为对照组、γ射线照射组、Tat-SmacN7组和Tat-SmacN7联合γ射线照射组(联合组).MTT法检测Tat-SmacN7对SK-BR-3细胞的毒性;克隆形成实验检测Tat-SmacN7的存活分数;单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算放射增敏比(SER);流式细胞术检测Tat-SmacN7联合γ射线照射对细胞凋亡的影响;Western blot法检测细胞凋亡抑制蛋白XIAP和cIAP-1蛋白表达水平.结果 Tat-SmacN7随浓度升高对SK-BR-3细胞的增殖抑制率增大,药物浓度与细胞增殖率呈正相关(r=0.924,P＜0.05),IC50为(62.62±1.19) μmol/L,IC20为(5.66±0.67) μmol/L;5 μmol/L Tat-SmacN7能增加SK-BR-3细胞的放射敏感性,联合组与照射组放射增敏比为1.48;6 Gyγ射线照射后48 h,联合组凋亡率显著高于照射组(t=7.01,P＜0.05);与对照组相比,Tat-SmacN7组XIAP表达水平降低,联合组XIAP和cIAP-1蛋白表达水平均降低.结论 Tat-SmacN7通过促进人乳腺癌细胞SK-BR-3细胞的凋亡,增加其辐射敏感性,这一特性与XIAP的表达有关。

目的 观察不同剂量X射线照射后小鼠脾细胞可诱导共刺激分子及其配体(ICOS/ICOSL)与核因子NF-κB、细胞因子IL-10表达量的变化.方法 健康ICR小鼠按随机数字表法分为低剂量照射组(0.05、0.075和0.2 Gy)、高剂量照射组(1、2、4和6 Gy)和假照组.假照组于假照后16 h处死,高、低剂量照射组分别于照后0、4、8、16、24、48、72 h处死小鼠,分离小鼠脾脏制成单细胞悬液,提取脾组织总蛋白,采用流式细胞术检测ICOS/ICOSL,Western blot法检测NF-κB蛋白水平,采用ELISA法检测IL-10分泌量的变化.结果 在0.05、0.075 Gy低剂量照射后,ICOS/ICOSL双阳性细胞百分比显著低于假照组(t =4.743、4.120,P＜0.01);在4、6 Gy高剂量照射后,则上调其表达(t=-4.950、-7.310,P＜0.01).核因子NF-κB变化趋势与ICOS/ICOSL表达变化相似.IL-10在0.075、0.2 Gy低剂量照射后明显低于假照组(t=5.277、2.854,P＜0.05),但在6 Gy照射后明显高于假照组(t =7.196,P＜0.01).结论 低剂量电离辐射抑制ICOS/ICOSL、NF-κB和IL-10的表达,而高剂量辐射上调ICOS/ICOSL表达,并激活核因子NF-κB,进而导致IL-10分泌量升高。

目的 探讨电离辐射对盐诱导激酶2(SIK2)蛋白和mRNA的诱导表达作用及细胞周期相关性.方法 HepG2细胞用60Coγ射线照射,蛋白质印迹法和实时定量PCR法分别检测细胞的SIK2蛋白和mRNA的表达,胸腺嘧啶双阻滞法同步化细胞,流式细胞术测定细胞周期的变化.结果 HepG2细胞2 Gy照射后4、6、10h,SIK2蛋白表达显著增加(t=3.00、3.98、4.17,P＜0.05);10 Gy大剂量照射后,SIK2蛋白表达增加的趋势与2 Gy一致,但增加的幅度较前者低.2和10 Gy照射后SIK2基因mRNA均在10 h出现了增加(t=4.54、2.74,P＜0.05).照后10 h出现了细胞G2/M阻滞高峰.利用同步化细胞分析表明,细胞周期不同时相中SIK2 mRNA的表达无明显差别.结论 2和10 Gy照射均能诱导SIK2蛋白表达增加,2 Gy的作用更加明显.细胞照射后10 h,SIK2mRNA的表达水平增加,但与辐射诱发细胞G2/M期阻滞引起不同时相细胞的分布变化无关。

目的 探讨在125I放射性粒子持续低剂量率照射下,西妥昔单抗对结直肠癌细胞CL187放射敏感性的影响及可能的机制.方法 实验将直肠癌细胞CL187分为空白对照组、单纯100 nmol/L C225处理组、单纯125I-CLDR照射组和C225联合125I-CLDR组.克隆形成实验检测C225是否影响人结直肠癌CL187细胞对125I放射性粒子持续低剂量率照射的放射敏感性.流式细胞仪检测C225对125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡的影响.细胞周期检测C225对细胞周期的调节.瑞氏姬姆萨染色检测有丝分裂指数.Western blot检测细胞内Bax、Bcl-2的水平.结果 100 nmol/LC225的放射增敏比为1.4,并能够增加125I-CLDR照射诱导的细胞凋亡(=6.6,P＜0.05),增加Bax/Bcl-2比值.与空白对照组相比,单独C225处理可使CL187细胞G1期阻滞(t=3.0,P＜0.05),单纯125I-CLDR照射组细胞也存在G1期阻滞(t=8.5,P＜0.01),两者联合时的G1期阻滞效应与125I-CLDR单独处理时相比,差异无统计学意义(t=0.8,P＞0.05).有丝分裂指数检测结果显示,各实验组与对照组相比差异无统计学意义.结论 C225可增加结直肠癌细胞CL187对125I-CLDR照射的放射敏感性,机制可能是C225增加细胞内Bax/Bcl-2比值,增加125I-CLDR诱导的细胞凋亡,与细胞周期阻滞和细胞周期检查点功能无关。

目的 利用条件复制腺病毒Ad-Tp-E1 a-Gp-NIS感染脑胶质瘤细胞,探讨其介导靶向性放射性碘治疗脑胶质瘤的可行性.方法 克隆人端粒反转录酶(hTERT)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)启动子,荧光素酶分析法检测启动子启动效率.构建并纯化条件复制腺病毒Ad-Tp-E1a-Gp-NIS,进行肿瘤选择性病毒复制实验.U87和U251细胞感染Ad-Tp-E1a-Gp-NIS后,进行Westernblot分析蛋白质表达,125I内流及外流和131I克隆形成实验.结果 荧光素分析实验证明,hTERT和GFAP启动子分别可以引导荧光素蛋白在U251和U87细胞中表达,表达效率为37.31％ ～49.00％(F=5.87,P＜0.05)和59.75％ ～62.10％ (F=11.89,P＜0.01).Ad-Tp-E1 a-Gp-NIS能够在hTERT阳性和GFAP阳性实现肿瘤选择性复制,且在GFAP启动子引导下能成功表达hNIS基因.Western blot分析表明,hTERT蛋白和GFAP蛋白在U87和U251细胞中显示出相对分子质量为120×103和49×103的条带.感染Ad-Tp-E1 a-Gp-NIS后,U87细胞摄碘能力提高78.80倍(F=2 914.58,P＜0.01),U251细胞摄碘能力提高92.48倍(F=2 275.91,P＜0.01).体外细胞克隆分析证明,感染病毒并在131I中孵育12 h后,超过90％的肿瘤细胞被杀死,而对照组细胞仅有65％(t=11.73 ～78.33,P＜0.01).结论 Ad-Tp-E1 a-Gp-NIS能实现条件性复制并具有明确的肿瘤靶向性.在细胞水平实验中,能引导放射性131I杀死胶质瘤细胞。

目的 研究蛋白酶体抑制剂MG132联合X射线对人肺腺癌A549细胞生长、迁移、侵袭、细胞周期分布的影响及机制.方法 MTT法检测不同MG132浓度处理后不同时间肺腺癌A549细胞的增殖;克隆形成实验检测A549细胞的存活能力;划痕实验测定A549细胞的迁移能力;Transwell小室测定其侵袭能力;流式细胞术测定细胞周期分布的改变;Western blot法测定蛋白表达水平.结果 MG132明显抑制人肺腺癌A549细胞的生长,并呈现剂量-效应和时间-效应关系.MG132联合X射线对A549细胞克隆存活能力有显著抑制作用(F=554.78、954.64,P＜0.01),且加MG132组克隆存活率均低于照射组(t=4.44、12.41、3.52、6.72,P＜0.05).MG132在无毒性剂量下联合X射线可显著抑制A549细胞的迁移及侵袭能力(t=12.79,P＜0.01),并明显增加G1期细胞阻滞(t=4.29,P＜0.05);MG132联合X射线明显降低A549细胞中基质金属蛋白酶-2,-9和G1期相关蛋白Cyclin D1的表达水平,同时增加细胞中P53的表达.结论 MG132可以显著抑制人肺腺癌A549细胞的生长,且在无毒性剂量下联合X射线可以明显降低其转移和侵袭能力,显著增加肿瘤细胞的G1期阻滞。

目的 观察CT引导125I放射性粒子植入治疗局部复发性直肠癌(LRRC)的疗效和不良反应.方法 回顾性分析2003年9月至2011年10月本院收治的30例接受CT引导125I放射性粒子植入治疗的LRRC患者的临床疗效.术前利用三维放射性粒子治疗计划系统计算肿瘤靶区需要粒子数目、活度和剂量.每颗粒子活度14.8 ～29.6 MBq(中位25.9 MBq),植入粒子数目33 ～ 137颗(中位74.5颗).术后即行CT扫描进行剂量验证,处方剂量120～160 Gy,实际剂量D9075.91～159.32 Gy(中位119.77 Gy).对患者进行疗效及不良反应分析.结果 中位随访时间15.2个月(4.2 ～35.0个月).肿瘤控制总有效率50.0％,其中完全缓解率13.3％,部分缓解率36.7％.1和2年局部控制率分别为30.0％和8.0％.1和2年生存率分别为66.5％和32.9％,中位生存期21.5个月.疼痛缓解率95.2％,并发症发生率20.0％,主要为1、2级皮肤和泌尿系统不良反应(尿频、尿急和排尿困难).结论 CT引导125I放射性粒子植入治疗局部复发性直肠癌创伤小、疗效好、不良反应少,可作为局部复发性直肠癌患者的治疗新选择。

目的 探讨鼻咽癌咽后淋巴结阳性率和坏死率与临床疗效的关系,为制定综合治疗方案提供参考.方法 选取2004年8月至2007年3月接受调强放疗的72例鼻咽癌患者,在CT定位图像上勾画咽后淋巴结及坏死区,计算坏死区体积,分析咽后淋巴结阳性率及坏死率与临床相关因素的关系.结果 颈部淋巴结转移率为90.3％,其中,I区转移率为2.8％,Ⅱ区为86.0％,Ⅲ区为51.4％,Ⅳ区为20.8％,Ⅴ区为37.5％.咽后淋巴结转移率为79.2％,咽后淋巴结交叉转移率为6.9％.咽后淋巴结阳性者中,左侧出现坏死占21.6％,右侧出现坏死占27.2％,双侧均出现坏死占15.4％.咽后淋巴结转移与N分期和临床分期有明显相关性(福州92分期,r =0.383、-0.314,P＜0.05;UICC分期,r=-0.434、-0.306,P ＜0.05).中位随访时间36个月,4例出现复发,6例出现远处转移,死亡7例.咽后淋巴结阳性与复发率、远处转移率及生存率、无病生存率明显相关(r=0.085、0.138、-0.140、-0.124,P＜0.05);咽后淋巴结坏死与复发率、远处转移率相关(r=0.256、-0.057,P＜0.05),与生存率和无病生存率无明显相关.结论 咽后淋巴结转移与N分期和临床分期相关,主要是同侧转移,交叉转移比例低.咽后淋巴结阳性和鼻咽癌局部复发率、远处转移率及生存率明显相关.咽后淋巴结坏死与鼻咽癌调强放疗后局部复发率、远处转移率明显相关,与总生存率、无病生存率相关性不明确,需进一步随访观察。

目的 比较容积旋转调强(RapidArc)与固定野动态调强(IMRT)两种宫颈癌术后放疗的剂量学参数及急性不良反应发生率,为临床治疗技术的选择提供参考依据.方法 选取35例宫颈癌术后盆腔预防放疗患者,其中,17例接受RapidArc,18例接受IMRT,处方剂量50 Gy,共25次.比较两组治疗计划的剂量-体积直方图(DVH)、靶区剂量适形度、均匀性、靶区及危及器官的剂量、机器跳数及治疗时间;对比两组患者治疗期间的急性肠道及膀胱反应发生率.结果 与IMRT相比,RapidArc靶区剂量适形度较高(t=3.13,P＜0.05),但均匀性略低(t=-4.25,P＜0.05);RapidArc计划中股骨头V20、V30均低于IMRT(t=2.56、2.34,P＜0.05);RapidArc计划机器跳数减少了52.1％,治疗所需时间缩短了46.8％.两组患者肠道、膀胱急性不良反应发生率相近.结论 对于宫颈癌术后盆腔预防放疗患者,采用RapidArc或IMRT技术均可达到靶区的剂量要求及保护危及器官的目的.RapidArc计划靶区剂量学参数、急性不良反应发生率与IMRT计划比较未见明显优势,但机器跳数与出束时间明显优于IMRT计划,实现了治疗效率的大幅提高。

目的 调查某综合医院儿童CT检查的频度分布情况.方法 利用放射科信息管理系统(RIS)搜集2012年1月1日至12月31日期间,儿童接受CT检查时患者就诊编码、性别、出生日期、受检时间、检查部位等相关信息,对儿童重复接受检查情况、患儿接受CT检查的原因和CT检查结果阳性率分布及其影响因素进行分析.结果 该医院2012年共有1 542名儿童进行CT检查1 670次,其中,男性占67％;头部CT的检查频度最高,占所有CT检查的71.9％,其次为腹部/骨盆;接受CT重复检查的儿童大约占6.4％;51.7％的CT检查原因是外伤.CT检查结果阳性率为51％,年龄与检查部位对CT阳性率有一定影响,其中年龄较小患者接受CT检查阳性率较低;头部CT阳性率低于其他部位.结论 儿童接受CT检查时应进行正当性判断,以尽可能降低CT检查可能诱发癌症的风险。

放射治疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一.河南省属全国恶性肿瘤高发省份,放射治疗设备数量居全国前列.为了解河南省放射治疗设备性能指标合格情况,提高设备检测合格率和放射治疗效果,对河南省部分放射治疗设备进行了质量控制检测,结果报道如下.一、材料与方法1.调查对象:对全省18个地市(含110个县和县级市)的各类放射治疗设备数量进行调查,并按照研究课题实施方案对检测设备数量的要求,从2011年10月开始对河南省部分医疗机构的16台医用电子加速器(国产13台、进口3台,X射线能量均为6 MeV)、3台60Co远距离治疗机(以下简称60Co治疗机)、3台后装治疗机(均为192 Ir放射源)和3台头部γ刀进行质量控制检测。

随着医用X射线诊断机的普及应用,医用辐射成为人类重要的辐射来源,已愈发引起相关部门的重视.为了解全市医疗机构医用诊断X射线机机房的防护现状,摸清防护中存在的问题,更好地保护医疗机构放射工作人员和公众的健康,2011年对全市医疗机构的X射线机机房防护现状进行检查,对有关放射工作场所与周围环境进行了辐射水平监测,现将结果报道如下.一、材料与与方法1.检测对象:六盘水市84家医疗机构的102个X射线机机房.其中,市级医疗机构2家,县级22家,乡镇29家,私营31家.2.检测仪器:采用的水箱体模其外尺寸为250 mm×250 mm× 150 mm,箱型用有机玻璃制作。

目的 测试3种常见介入诊疗中机房内的辐射场分布,为介入放射工作人员的防护和安全操作提供基础数据.方法 在介入诊疗床周围的水平面和介入放射工作人员经常停留区域的立面,选择不同的点放置热释光剂量计,根据选定的实验条件分组照射,结束后将热释光剂量计带回实验室测量并计算辐射场剂量.结果 相同位置的数据大部分符合心血管介入诊疗＞脑血管介入诊疗＞肝脏介入诊疗;同种介入诊疗在相同位置的剂量大都符合高剂量组＞中剂量组＞低剂量组,该结果与有用线束剂量大小一致,与透视时间的长短成正比.个别不符合以上规律的数据存在测量误差或实验偏差.结论 肝脏和脑血管介入诊疗时,辐射剂量相对较低,3 m以外的辐射剂量基本可以忽略.心血管介入诊疗时,离X射线管中心点越远,剂量降低越多.辐射场中术者、第一助手和第二助手站立处的剂量较高,患者的头端、足端方向剂量较低。

目的 定制125I放射性粒子植入计划的优选方案.方法 将125I粒子等间距植入直径为1、2和3 cm的3种球形模体和三径分别为1 cm×1 cm×2 cm、1 cm×1 cm×3 cm、1 cm×2 cm×2 cm、1 cm×2 cm×3 cm、1 cm×3 cm×3 cm、2 cm×2 cm×3 cm和2cm×3 cm×3 cm的7种椭球形模体,粒子分布均匀对称,调整粒子活度和间距,使靶区剂量满足处方剂量D90145 Gy,并实现尽可能适形均匀的剂量分布.初始粒子间距是1 cm,为改善靶区剂量分布适形度和均匀性,将粒子间距调整为0.75 cm.通过评价均匀性指数(HI)、靶区外体积指数(EI)和适形指数(CI)定制粒子植入优选方案.同时记录植入粒子活度和数目.结果 对直径1 cm的球形靶区,粒子间距1和0.75 cm时HI分别为40.0％和55.9％,EI分别为98.3％和95.1％,CI均为0.44;对直径3 cm的球形靶区和1 cm×2 cm×2 cm的椭球形靶区,粒子间距1 cm植入方式的HI、EI和CI优于粒子间距0.75 cm的植入方式.对其余靶区粒子间距0.75 cm植入方式的EI和CI均优于间距1 cm的植入方式,HI略小于间距1 cm的植入方式.粒子间距0.75和1 cm植入单颗粒子活度分别为17.0 ～ 27.8 MBq和30.0～58.8 MBq,间距0.75 cm比间距1 cm多植入粒子2～ 10颗.结论 对于10种靶区,除直径为1 cm、3 cm的球形靶区和1 cm×2cm×2cm的椭球形靶区以外,其余7种靶区0.75 cm植入方式的剂量分布适形度更好,靶区外接受处方剂量体积更小,为粒子均匀植入的优选方案。

目的 观察125I粒子植入时,计算机治疗计划系统(TPS)软件中计算点阵网格大小对剂量计算精度的影响.方法 采用随机数字表法抽取10例粒子植入患者的验证计划,将点阵网格调整为128×128、96×96、64×64、32 ×32共4组,在粒子数目、位置、活度及靶区大小相同的条件下,应用TPS计算每个计划的剂量,分别得出4组D90、V90、V100及V150,并计算D90的误差.结果 128×128、96×96、64×64、32×32 4组点阵网格D90平均数分别为(7 178.8 ±2 237.7)、(7 072.7±2 240.8)、(6889.1±2305.5)、(6 351.0±2 515.7) cGy;D90误差百分比分别为(0.74±0.6)％、(-0.89±2.2)％、(-3.85 ±4.7)％、(-10.46±4.8)％,组间差异有统计学意义(F=8.95,P ＜0.05).4组点阵网格V90分别为(93.12±0.32)％、(92.75 ±0.29)％、(91.87±1.28)％、(88.06±5.06)％,组间差异有统计学意义(F=7.85,P＜0.05);V100分别为(90.21±0.14)％、(89.67±0.64)％、(88.68±1.80)％、(84.10±6.56)％,组间差异有统计学意义(F=6.64,P＜0.05);V150分别为(73.48±3.49)％、(72.66±3.96)％、(71.33±4.83)％、(65.41±9.49)％,组间差异有统计学意义(F=3.90,P＜0.05).结论 计算点阵网格大小明显影响TPS计算剂量的准确性,在保证运算速度同时应尽量应用128×128的计算点阵网格。

目的 探讨80 kV低管电压对128层螺旋CT肺动脉成像(CTPA)图像质量及辐射剂量的影响.方法 对临床怀疑肺栓塞患者60例行128层螺旋CT肺动脉成像检查,并采用随机数字表法分为低管电压80 kV组和常规管电压120 kV组各30例,两组均开启自动管电流调制技术.记录两组的CT容积剂量指数(CTDIvol)、剂量长度乘积(DLP),计算有效剂量(E)值;测量图像背景噪声(BN)、肺动脉强化CT值(SI),计算信噪比(SNR)、对比噪声比(CNR).比较两组的有效剂量E、SNR、CNR以及图像质量.结果 80 kV组的E为(0.99 ±0.27) mSv,显著低于120 kV组的(3.02±0.87)mSv(t=12.281,P＜0.05).80 kV组SI、BN均显著高于120 kV组(t=-3.377、-5.855,P＜0.05),SNR、CNR和图像质量评分差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 与常规管电压120 kV扫描方案相比,采用低管电压80 kV,结合自动管电流调制技术,可以在保证图像质量的同时,有效降低辐射剂量,在多层螺旋CT肺动脉成像中具有较高的临床应用价值。

自适应放疗(adaptive radiation therapy,ART)技术是图像引导放疗(IGRT)提高和发展后的又一新型放疗技术.1997年Yan等[1]所提出的ART定义如下:自适应放疗是一个闭循环的放射治疗过程,它能够通过一系列图像反馈信息来检测系统变化,继而根据变化的反馈值相对应地重新优化治疗计划,达到个体化治疗的目的.经过近些年计算机技术和放疗中影像设备的快速发展,ART技术的研究逐步地开展起来[2],特别是在线ART技术,成为放疗领域研究的热点,也是未来实现精确放疗的一种方法.本文就近年来ART技术的研究现状及进展做一简要综述.一、自适应放疗的必要性在放射治疗的过程中,存在着很多影响放射治疗准确性的不确定性偏差,其中包括摆位误差、治疗部位靶区形状的变化,以及靶区与其周围正常组织器官之间相对位置的变化.这些不确定性偏差产生的原因主要有以下3类:

自Ohsawa等[1]发现氢气可以通过选择性清除羟基自由基(·OH)和亚硝酸阴离子(ONOO-)而发挥抗氧化和抗凋亡的作用后,氢气的治疗作用迅速引起广泛关注,成为疾病治疗研究的热点.大量临床及实验研究证实,由于氧化应激是多种疾病的共同发病机制,氢气能选择性地清除细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)自由基,发挥抗氧化作用,从而治疗缺血再灌注损伤[1-3]、炎症[4]、代谢性疾病[5]、神经退行性病变[6-7]、肿瘤及过敏等多种疾病,并逐渐于临床应用.由于直接吸入氢气具有一定危险性,后来的研究多采用口服饮用、腹腔注射和静脉注射富氢液(hydrogen-rich fluid),即氢气在0.4 mPa压力下溶解于生理盐水或磷酸盐缓冲液(PBS),能使氢气溶解度达到饱和(氢浓度0.6 mmol/L)或过饱和的方法.本文就其生理作用及可能机制作一论述,并重点讨论氢气在放射医学研究中的应用进展。

2013--2014年，《中华放射医学与防护杂志》首次获得中国科协精品科技期刊工程项目资助，说明放射医学与防护研究进入关键发展时期，也标志着杂志跃上了一个新的发展平台。该项目始于2006年，旨在对优秀期刊给予资助，以促进中国科技期刊创新发展，提高其核心竞争力。

在医学论文的描述中，凡涉及到实验动物应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚；（2）强调来源；（3）遗传背景；（4）微生物学质量；（5）明确体重；（6）明确等级；（7）明确饲养环境和实验环境；（8）明确性别；（9）有无质量合格证明；（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求）；（11）所有动物数量准确；（12）详细描述动物的健康状况；

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《中华放射医学与防护杂志》为中华医学会主办的放射医学与防护专业学术期刊，读者对象为从事电离辐射生物效应的基础研究、医疗照射中的辐射防护，以及射线防护监测等的科研、医疗、管理人员。本刊的办刊宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映我国放射医学与防护领域科研工作的重大进展，促进国内外核能的发展和学术交流。本刊设有述评、放射生物学、放射病救治、放射治疗、放射卫生、辐射剂量、影像技术、资料、综述、消息等栏目。欢迎投稿。