1999年 · 第19卷第03期

目的 研究低剂量辐射预先照射以及随后大剂量照射后小鼠胸腺细胞T细胞受体（TCR）、CD3、CD4和CD8分子表达的变化。 方法 TCR、CD3表达采用间接荧光流式细胞术检测，CD4、CD8表达采用双参数直接免疫荧光流式细胞术检测。 结果 实验结果表明：单纯1.5 Gy X射线全身照射后TCR，CD3阳性细胞数以及CD4- D8-，CD4+ CD8+，CD4+ CD8-和CD4- CD8+细胞数明显减少，当1.5 Gy X射线全身照射前6小时预先照射0.075 Gy时，可明显减轻其后1.5 Gy照射对TCR+，CD3+，CD4+ CD8+，CD4+ CD8-和CD4- CD8+的损伤作用。表现为各亚组细胞数显著高于单纯1.5 Gy照射组。CD4- CD8-亚组的细胞数无明显变化。 结论 0.075 Gy X射线全身照射能够诱导胸腺细胞TCR+，CD3+，CD4+ CD8+，CD4+ CD8-和CD4- CD8+亚组细胞的适应性反应。

目的 探索α粒子照射诱导人支气管上皮细胞转化的相关基因，并加以克隆。 方法 采用了mRNA差异显示技术，通过辐射诱发转化细胞与同代未经照射细胞的对比，找出差异cDNA片段。 结果 克隆出2gs3，5gs1，5gs2，2gd1，6gd1 5个差异片段，测序，经文献检索发现除5gs1外均为新序列，已登录到EMBL库中。 结论 发现了细胞转化早期的新序列的4个cDNA片段，生物学特性与功能有待研究。

目的 利用mRNA差异显示技术分析在遗传不稳定性产生和传递过程中，是否有一些特异的基因表达的变化，并在此基础上了解哪些基因在此过程中起关键作用。 方法 人胚胎成纤维细胞WI-38经γ射线0.5、1.0、3.0、5.0、7.0 Gy照射后8小时及3 Gy照射后4、8、24、48、120小时，提取细胞RNA，进行mRNA-DD PCR，并将差异表达片段进行再扩增。 结果 PCR扩增产物经电泳后，有14条表达差异的带型出现，所有差异表达片段均获得了再扩增。 结论 结果说明，某些特异的基因变化参与到了这一过程中，根据我们以前的实验推测，很可能是修复基因的改变。目前正在对这些未知片段进行克隆和序列分析。

目的 对已合成的15个双分子取代苯酚氨羧酸螯合剂经动物实验观察对234Th的促排活性，以探讨化学结构与促排活性的构效关系。 方法 以大鼠尿、粪中234Th排出量的增高，组织（肝、骨）中蓄积量的降低与对照组比较作为评价指标。 结果 15个螯合剂中除4个外均显示不同程度的促排活性，其中有3个其尿、粪中234Th的排出量达60%~70%，肝、骨中234Th的蓄积量明显降低。 结论 取代基中邻苯二酚类的促排活性为最好，为本实验之冠，间苯二酚的活性最差，对苯二酚居中。

目的 初步探讨放射复合伤对骨髓造血微环境中基质细胞粘附功能损伤的机理。 方法 采用流式细胞仪、细胞粘附实验和细胞粘附阻断实验等方法，检测5.0 Gy γ射线全身照射、15%体表面积Ⅲ度烧伤和放射复合伤小鼠骨髓基质细胞表达血管细胞粘附分子（VCAM-1）、纤维连接素（Fn）、层粘素（Ln）和Ⅳ型胶原（Col Ⅳ）等成分的变化以及骨髓基质细胞贴壁层对骨髓单个核细胞粘附能力的影响。 结果 ①骨髓基质细胞表达VCAM-1、Fn、Ln和Col Ⅳ的水平具有以单烧组>正常组>复合伤组>单放组的特点。②伤后第3~7天，单烧组骨髓基质细胞的粘附能力显著高于正常组（P<0.05~P<0.01）；单放组和伤后第3天的复合伤组则反之。③分别用VCAM-1、Fn、Ln和Col Ⅳ单抗处理骨髓基质细胞贴壁层后，骨髓单个核细胞的粘附率较未加单抗组均有不同程度的下降。 结论 骨髓微环境基质细胞粘附功能的损伤可能是影响放射复合伤骨髓造血功能障碍的原因之一。

目的 研究全身γ射线照射后伤口组织生长因子基因表达的变化及苯妥因钠的作用。 方法 采用置入聚乙烯醇海绵的大鼠背部切口伤模型，用原位杂交技术和计算机图像分析技术测定伤口组织中血小板源性生长因子-B（PDGF-B）和转化生长因子-β1（TGF-β1）mRNA表达的平均吸光度。 结果 6 Gy全身照射后伤口组织中PDGF-B和TGF-β1 mRNA阳性表达平均吸光度明显下降；苯妥因钠对单纯创伤和全身照射合并创伤的伤口组织中PDGF-B和TGF-β1 mRNA表达的平均吸光度有明显的提高。 结论 这说明伤口组织中生长因子基因表达的降低是全身照射后创伤愈合延迟的分子机制之一；苯妥因钠上调伤口组织中生长因子基因表达而有利于创伤愈合。

目的 利用实验性小鼠G422移植性脑胶质瘤模型，进行99mTc-HL91体内分布和乏氧显像研究，以探讨其在脑肿瘤诊断中应用的可能性。 方法 6只模型小鼠分别于注射99mTc-HL91后即刻、1、2、3、4、6、7、8小时行全身静态后位平面显像。于注射后4、8小时各处死3只。取血，并剥离脏器及肿瘤组织，称重，测量放射性计数，计算不同时相肿瘤与血液和各脏器的单位重量放射性比值。在全身静态平面显像图上，利用感兴趣区技术，分别计算不同时相肿瘤与头部（T/H）、对侧相应部位（T/A）、胸部（T/C）放射性比值。 结果 注射99mTc-HL91后自1小时起，肿瘤部位放射性增高，显影清晰；2小时更为明显，3小时后较2小时变化不大。2小时T/H、T/A、T/C放射性比值分别是2.93±0.51、4.86±0.79、2.00±0.35，与即刻及1小时比较差异均有显著性（P<0.05~P<0.01）。体外测量肿瘤/血液、肌肉、脑及胸部脏器单位重量放射性比值较高，肿瘤/腹部脏器单位重量放射性比值较低。 结论 99mTc-HL91在移植性小鼠脑胶质瘤瘤组织中滞留增加，清除延缓。进行乏氧显像以注射后2小时为宜。且仅适用于头颈部、胸部、骨骼及软组织肿瘤，而不能用于腹部肿瘤。

目的 研究在核设施流出物照射条件下ICRP 60号出版物建议的新辐射量（当量剂量和有效剂量）算法和有关参数，建立在核设施防护领域应用新辐射量的剂量学资料。 方法 采用ADAM和EVA拟人计算模型和组织-空气比的方法计算器官当量剂量和有效剂量。 结果 给出了核设施正常运行和事故时可能释放的近200种核素，在空气浸没、水中浸没和地表沉积物3种照射方式下，器官当量剂量率因子和有效剂量率因子，考虑了男性18种和女性20种器官；有效剂量与有效剂量当量相差在20%以内。 结论 新旧辐射量相差不大，本文结果可用于核设施流出物外照射人员的剂量估计。