1996年 · 第16卷第03期

本文作者利用肿瘤血道转移和自发转移模型，从整体和离体两方面观察75mGy X射线全身照射对小鼠抗瘤能力的影响。结果发现：①与假照组相比，照射组小鼠B16黑色素瘤血道肺转移结节数明显降低（P<0.01）；过继转移至同系小鼠体内的脾细胞，可明显抑制Lewis肺癌（LLC）的局部生长和自发肺转移（P<0.05～0.01）。②与假照组相比，体外检测照射组小鼠脾细胞对ConA IL-2反应性增强（P<0.01），NK活性明显提高（P<0.01）；体内检测其巨噬细胞功能也显著增强（P<0.01），125IUdR标记黑色素瘤细胞在肺内的存留率显著降低（P<0.01）。上述结果提示，小剂量辐射可明显提高小鼠的抗瘤能力；机体免疫功能的增强可能是其抗肿瘤效应的主要机理之一。

本文作者应用连细胞膜片钳技术，观察了低剂量X射线全身照射对小鼠T淋巴细胞钙激活钾通道［K（Ca）］的影响。发现低剂量照射使Con A（20μg/ml）引起的K（Ca）通道开放增强，表现为开放时间延长、开放概率增加，而对单通道电流幅值无明显影响。在淋巴细胞浸浴液中加入ConA后3分钟，照射组动物淋巴细胞K（Ca）通道开放概率明显高于对照组。而且照射后4～24小时，K（Ca）通道的激活随时间推移而逐步增强。所以K（Ca）通道在低剂量放射增强免疫的机制中可能具有重要的意义。

本文作者用低剂量辐射（D1）诱导的兴奋效应，探讨对小鼠种植肿瘤及其放疗的影响。结果证明：D1可降低种植肿瘤细胞的成瘤率（P<0.05）,并抑制其生长速度（P<0.05）；荷瘤鼠局部放疗预先给予D1，可提高放疗效果；并进一步证明：上述改变可能与D1提高了淋巴细胞自发增殖能力，降低电离辐射诱发自由基，提高抗氧化酶活性和增加DNA修复能力有关。

采用双向电泳方法检测低剂量X射线全身照射诱导小鼠胸腺细胞核、细胞浆蛋白的早期表达。结果表明75mGy X射线照射后4小时细胞核出现4个新蛋白点；5个增强蛋白点；1个减弱蛋白点。胸腺细胞浆出现3个新蛋白点和3个增强蛋白点。这些早期基因表达产物可能参与细胞增殖、分化中的细胞信息传递过程和基因表达调控。

用137Cs γ射线照射体外培养的成骨细胞，可引起成骨细胞功能、增殖率及形态的退行性改变。一次照射6.0 Gy，成骨细胞的碱性磷酸酶（ALP）活性的抑制率为28%、增殖率受抑制达48.2%，功能与形态改变与自然衰老细胞的改变类似，认为辐射诱导成骨细胞提前进入衰老状态，可作为研究延缓成骨细胞衰老药物的一种细胞模型。

作者通过形态计量学的方法，测量肺局部经20Gy γ线照射后，早期不同时间肺各项主要参数的变化。结果表明：照射7天后肺微动脉、微静脉管壁增厚，管腔通透性指数（管腔面积／血管全面积）减小（P<0.05）。对管壁厚度与管腔通透性指数的回归分析发现，两者呈直线负相关（Y=1.38-0.198X+0.01X2，r=-0.919），表明管腔的缩小是由于管壁的增厚所致；受照15天后大鼠肺组织的肺泡壁厚度增厚；肺泡腔面积减小；肺间质面积增大（P<0.01）；电镜结果显示：微血管周围渗出严重；肺Ⅱ型细胞排空明显；肺组织中细胞种类、数量增多。

观察了重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）对屏蔽全骨盆后6.5Gy 60Coγ射线照射狗的治疗作用。结果表明，rhG-CSF可使急性放射病狗造血恢复明显提前，恢复速度加快。

报道了以原位缺口平移（ISNT）技术研究鼻咽癌细胞株CNE、CNE-2Z对γ射线的放射效应，以及用存活曲线验证ISNT的可靠性。结果表明，在0～8Gy剂量之间，CNE及CNE-2Z的脱氧三磷酸核苷（dNTP）掺入率与照射剂量间呈良好量效关系；CNE-2Z的放射敏感性高于CNE。相关分析表明，CNE及CNE-2Z细胞ISNT的dNTP掺入率与存活分数之间均有良好的相关关系。表明ISNT可以较好地反映射线对肿瘤细胞的损伤效应，可替代复杂的集落形成试验，可望成为评价肿瘤细胞放射敏感性的一个重要指标。

本文作者用60Coγ射线对一名健康男性的精液样本照射处理，与去透明带地鼠卵受精制备精子染色体核型，研究离体照射诱发的人精子染色体畸变。结果表明：在0.00，1.01，1.81和2.99Gy剂量点的结构畸变精子率和结构畸变率（Y）均与照射剂量（D）呈非常显著正相关，回归式分别为Y=6.62+16.11D和Y=5.75+27.33D。精子染色体以染色体型和断裂型畸变为主，分别是单体型和互换型畸变的11倍和8倍。结果提示：染色体严重受损的精子仍保持较高的受精能力。

报道了经不同剂量（3，6，9和12Gy）照射后小鼠血液和肝细胞浆内生物氧化酶活力的变化。结果显示：随着受照剂量的增加，血液和肝细胞浆内总SOD、铜锌SOD、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶活力明显降低，而锰SOD含量没有明显变化。血液和肝细胞浆内脂质过氧化物在受照大剂量组明显增加。上述结果提示：电离辐射对生物氧化酶活力有明显影响。其影响程度与受照剂量有关。受照后生物氧化酶活力降低是脂质过氧化物升高的主要原因。