2001年 · 第31卷第02期

考证御医顾定芳的姓名字号、身世谱系、生平事迹、医学思想、医学活动、医学文物等内容，发掘出他在保存古代经典医学版本方面的卓越贡献和他提出的心理治疗方面的独创性论述事实，不仅可补充明代医学史的一项空白，而且当在世界医学史上占有一席之地。

清代温病学家吴鞠通，名瑭，字配珩，鞠通实乃其号。生于1758年，卒于1836年。故里乃今江苏淮安市。温病名著《温病条辨》并非著成于落笔的1798年，而是经过15年艰辛努力，成书于1813年。力矫医界时弊的《医医病书》成书于1831年。1833年又将医案整理成册，嘉惠后学。吴氏一生不仅精究医学，勇于创新，而且居心忠厚，医德高尚。其治学反对门户之见，能虚心而师百氏，博采诸贤之长，并正确对待成就，从不居功自傲，给后人树立了楷模，值得很好地学习和永远怀念。

近代广东中医学家梁龙章，著有《辨证求真》，精研医学，受聘于英国公司，多次出赴南洋为王公诊病，名扬中外。他在广东省港两地积极参与慈善医疗事业，倾力扶助贫民。在近代广东的鼠疫大流行中，创造“易数运气方论”救治疫症患者，疗效显著。梁龙章还比较中西医政，呼吁中国变法，是具有进步思想的中医学家。

索兰纳斯是古罗马时期的著名妇产科医生，是妇产科学、儿科学等学科的先驱之一。他的关于新生儿成熟度的评估标准还鲜为人知。在对索兰纳斯和Apgar的新生儿评估系统的比较分析中，可见索兰纳斯对Apgar评分法的贡献。

夏至草药用历史悠久，历代本草中列于茺蔚项下，是作为茺蔚的一种来应用的。凡记载茺蔚别名夏枯，或茺蔚夏至后即枯的均指夏至草。现在许多地方药物志、植物志和中草药中均有收载，功用与益母草相似。

按鼻咽癌临床表现特点确立古代鼻咽癌文献纳入标准，从古代文献中筛选出类似鼻咽癌的文献，并设立排弃标准除外有关颈淋巴结核、淋巴瘤等的内容。以此为基础，研究关于鼻咽癌的病因、病机及防治方法的古代鼻咽癌文献资料。结果显示，对鼻咽癌的病因病机有正气虚弱、寒客经络，或肝气郁结、火毒痰凝血瘀等几种认识；在防治上则强调预防为主，并以调理情志、益气和营为治疗大法。

传说时代神农尝百草发现药物，如将单味药视为单方，那么方剂的出现就很早了。而有明确的文献记载，至迟应在春秋末战国初，齐国“献方”之俗就可说明。以《五十二病方》为主的马王堆医方书，记载了当时方剂按疾病分类、方剂组成、制剂、煎服法、禁忌以及方剂所反映的治法、复方配伍、辨证论治等内容，可以代表战国时期我国方剂学的最初水平。中医理论经典《内经》从具体方剂命名、组成，到方剂配伍原则、临床运用规律，尤其是治法和组方理论，均对中医方剂学的发展起到很大作用。

宋代是方书发展的鼎盛阶段，众多方书可分两类：官刊方书和个人方书。官刊方书篇幅大，资料丰富，有一定的法定权威，而且所收方剂以成药居多。个人方书则简要质朴，删繁就简，重视实践，且分科精细，方剂显示出专科特长。这两类方书从不同角度展示了宋代方书辉煌时期的风貌。我们可从对这两类方书特点的探讨得到有益于现代方剂学发展的启示。

唐代孙思邈《千金要方》一书，现存有二种传本，一种是宋代校正医书局的校注本《备急千金要方》；另一种是未经宋人校改的宋刊本《孙真人千金方》(现存20卷)。这二种传本无论是在篇目次序(包括同一篇中的条文次序)还是在文字内容上，都有较大的出入。关于这种差异的形成原因，几年前我们已经撰文做了初步分析，而新近的研究又进一步发现了解释这些差异的新证据。

现代医史学界对烂喉痧(猩红热)究竟是一种中国自古就有还是从外部传入的传染病一直聚讼纷纭，几乎现有所有的研究，都是围绕着传统医籍特别是所谓“叶天士医案”展开的，很少顾及当时历史情况。在对医籍所载与历史上发生的实际情况的比照分析中可认为：叶天士之烂喉痧医案与叶天士本人无关，系后人借名伪托，雍正十一年苏南发生的大疫，有较大可能是伤寒流行，即使也有烂喉痧，也绝不存在烂喉痧首度流行的事实。实际上，康熙晚期，烂喉痧已被当作过去较少见的疫病在苏南出现。

目的 检测引起2个家系产生X连锁视网膜色素变性的RP2基因突变。方法 根据RP2基因外显子和内含子DNA序列合成8对引物，以人基因组DNA为模板，PCR扩增出包含RP2基因所有外显子的8个片段。扩增产物纯化后直接测序。通过比较病人和正常人相应的DNA序列，检测基因突变位点。结果 在2个家系中首次检测到RP2基因的同一个无义突变358C→T。突变位于RP2基因的第2外显子。它使该基因编码精氨酸的遗传密码CGA变为终止密码TGA,引起发病。结论 该突变的检出有助于RP2蛋白的功能分析和X连锁视网膜色素变性的基因诊断。

目的 检测引起2个家系产生X连锁视网膜色素变性的RP2基因突变。方法 根据RP2基因外显子和内含子DNA序列合成8对引物，以人基因组DNA为模板，PCR扩增出包含RP2基因所有外显子的8个片段。扩增产物纯化后直接测序。通过比较病人和正常人相应的DNA序列，检测基因突变位点。结果 在2个家系中首次检测到RP2基因的同一个无义突变358C→T。突变位于RP2基因的第2外显子。它使该基因编码精氨酸的遗传密码CGA变为终止密码TGA,引起发病。结论 该突变的检出有助于RP2蛋白的功能分析和X连锁视网膜色素变性的基因诊断。