准直器角度优化对胃癌调强放疗计划影响苏欢繁 张俊 刘晖 全红 曹婷婷 吕梦 梁志文
中华放射肿瘤学杂志2019年 28卷 05期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.05.009
目的
探讨4种准直器角度优化技术对胃癌调强放疗计划靶区(PTV)及危及器官(OAR)剂量学的影响。
方法
选取2015-2016年间武汉大学中南医院接受调强放疗的10例胃癌患者,调强放疗计划均采用常规5个野(330°、10°、45°、90°、180°),其他优化参数一致。在Eclipse计划系统中分别用4种不同的准直器角度优化技术设计调强放疗计划。准直器角度优化技术包括准直器角度设为默认0°(CL0)、与0°垂直的90°(CL90)、采用Eclipse自动角度优化(CLA)以及将准直器角度设为X-Jaws围绕靶区PTV距离最短时的角度(CLX)。主要剂量学参数包括PTV适形指数(CI)、均匀指数(HI)、平均剂量(Dmean)及OAR受量,并且考虑治疗时间(Time)、治疗跳数(MU)、控制点(CP)、分野数(SF)及适形距离(Fx)等参数。
结果
以CL0优化为对照,4种准直器角度优化技术PTV的CI、HI及Dmean比较差异无统计学意义(P>0.05),然而CLX能显著增加靶区PTV的Dmean(P<0.05);CLX优化能够减少肝(V30减少1.54%)、左肾(V12减少1.46%)等受量,但会轻微增加小肠和脊髓的最大剂量(<1%),而CL90与CLA优化会导致增加胃受量。4种不同的准直器角度优化中,CLX优化能够减少MU (减少25.02%)、CP (减少26.03%)、Fx (减少20.27%)及SF (平均减少1.3个分野)。对于Time,CLX相对减少10.03%;CL90与CLA能够减少MU、CP、Fx和SF,且CL90在减少Time方面有一定的优势,而CLA会相对增加Time (增加5.04%)。
结论
在胃癌的调强放疗计划中,采用CL90、CLA和CLX 3种准直器角度优化技术能够获得与常规CL0的准直器角度优化相当的剂量分布,且能减少MU,从而减少漏射和照射时间,提高治疗效率。
发泡胶与乳腺托架在乳腺癌保乳术后IMRT中固定精度比较房建南 马玉家 石俊田 黄江华 吴秀秀 马爽 陈锦树 黄晓波
中华放射肿瘤学杂志2019年 28卷 05期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.05.010
目的
探讨发泡胶与乳腺托架在乳腺癌保乳术后IMRT体位固定中的精度差异。
方法
选取2018年2—8月中山大学孙逸仙纪念医院收治保乳术后全乳大分割IMRT (42.56 Gy分16次)的乳腺癌患者24例,随机分为发泡胶组和乳腺托架组。使用CBCT于患者第1、3、5、7、9、11次治疗前拍摄正侧位KV图像在线匹配获得两组患者在左右、头脚、腹背的摆位误差,记录两组摆位时间。采用独立样本t检验分析两组间摆位误差,并计算PTV分次间摆位误差的外扩值。
结果
发泡胶组和乳腺托架组在左右、头脚、腹背方向的摆位误差分别为(2.36±1.89) mm与(2.56±2.05) mm (P=0.49)、(1.76±1.78) mm与(3.28±2.79) mm (P<0.05)、(1.47±1.49) mm与(1.73±1.81) mm (P=0.28);CTV向PTV分次摆位误差的外扩值分别为2.97、2.92、2.21 mm与3.41、4.09、2.59 mm;单次摆位时间分别为(3.4±1.1) min与(5.5±3.1) min (P=0.01)。
结论
相较乳腺托架,发泡胶的摆位精度明显提升且效率更高。
记录验证系统中床位容差表的设定方法黄鹏 胡志辉 符贵山 张寅 覃仕瑞 戴建荣
中华放射肿瘤学杂志2019年 28卷 05期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.05.011
目的
探讨记录验证系统中不同部位的床位容差表对摆位准确性的影响。
方法
从记录验证系统数据库中提取715例已完成治疗肿瘤患者的数据,共15 743个治疗分次。根据不同部位和不同摆位辅助装置将其分为胸腹部、头颈部、乳腺、直肠4类。以首次治疗床位(FstD)和累计治疗床位(CumA)为参考分析各治疗分次的床位摆放,并创建不同部位的床位容差表。以患者的实际临床治疗记录评估2种方法的敏感性和特异性。
结果
以FstD为参考时,乳腺患者的容差明显高于与其他部位。以CumA为参考时,床位容差在一定的治疗分次后趋于稳定,所有部位的容差均小于FstD容差。2种方法容差表比不同(P=0.000),均具有高度特异性,且CumA的敏感性高于FstD。
结论
在记录验证系统中设定合理的床位容差表可有效提高摆位的准确性。
miR-361-5p负调控靶基因FoxM1增加骨肉瘤细胞放射敏感性研究丁帅 高延征 张广泉 陈书连 曹臣 李白羽
中华放射肿瘤学杂志2019年 28卷 05期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.05.012
目的
探讨miR-361-5p对骨肉瘤细胞放射敏感性的影响及其可能的下游调控机制。
方法
构建放射抵抗的骨肉瘤细胞系HOS-R,利用RT-qPCR检测miR-361-5p在HOS和HOS-R细胞中的表达情况;上调或下调miR-361-5p表达、敲低FoxM1,以克隆形成实验和流式细胞术检测miR-361-5p对HOS-R细胞存活率和细胞凋亡率,通过双荧光素报告基因实验和蛋白免疫印迹实验检测miR-361-5p与FoxM1的靶向关系。构建FoxM1过表达载体,采用克隆形成实验和流式细胞术检测miR-361-5p通过FoxM1对骨肉瘤细胞放射敏感性的影响。
结果
RT-qPCR检测结果显示,miR-361-5p在HOS-R细胞中低表达。克隆形成实验和流式细胞术检测结果显示,过表达miR-361-5p可显著降低HOS-R细胞的生存率,增加其细胞凋亡率,与敲低FoxM1结果相反。双荧光报告基因实验证实miR-361-5p靶向负性调控FoxM1表达,FoxM1可逆转miR-361-5p对细胞HOS-R放射敏感性的促进作用。
结论
miR-361-5p可负调控FoxM1,并影响骨肉瘤细胞的放射敏感性。
沉默ANO9增加胰腺癌细胞AsPC-1放射敏感性的实验研究赵冬梅 马艳英 王雯 李旭
中华放射肿瘤学杂志2019年 28卷 05期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.05.013
目的
探讨ANO9对胰腺癌细胞AsPC-1放射敏感性的影响,以期为胰腺癌临床放射治疗提供新的增敏靶点。
方法
蛋白印迹法检测胰腺癌细胞系(BxPC-3、PANC-1、AsPC-1)和正常胰腺细胞系中ANO9表达水平;慢病素感染构建沉默ANO9的AsPC-1稳转株,并用蛋白印迹法进行验证;MTT检测沉默ANO9对放射照射后AsPC-1细胞活力的影响;平板克隆形成实验检测沉默ANO9对AsPC-1细胞放射敏感性的影响;蛋白印迹法检测沉默ANO9对EGFR/ERK信号蛋白表达的影响。
结果
与正常胰腺细胞系相比,3个胰腺癌细胞系中ANO9表达均增加(均P<0.05);沉默ANO9后细胞中ANO9蛋白表达水平较对照组显著降低(P<0.05),成功构建沉默ANO9的AsPC-1稳转株;沉默ANO9后AsPC-1细胞对放射照射的敏感性明显增加,放射增敏比为1.57,细胞中EGFR/ERK信号蛋白EGFR和p-ERK1/2均下调(均P<0.05)。
结论
沉默ANO9能够显著增加胰腺癌细胞AsPC-1的放射敏感性,其机制可能与抑制EGFR/ ERK信号转导有关,ANO9可能成为遏制胰腺癌进展的新靶标。
干涉谷胱甘肽S-转移酶P1加重辐射诱导的肺细胞损伤贺琦多 马娜 杜乐辉 杨陟华 王易龙 孙泽文 俞伟 黄祥 朱茂祥 曲宝林
中华放射肿瘤学杂志2019年 28卷 05期
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.05.014
目的
探讨谷胱甘S-转移酶P1(GSTP1)与放射性肺损伤关系及相关机制。
方法
应用人正常肺上皮细胞系(BEAS-2B)细胞,针对GSTP1 mRNA序列设计筛选两条有效的RNA干扰;转染后为实验组(siRNA-1、siRNA-2),转染阴性对照siRNA者为阴性对照组(NC)。蛋白免疫印迹法(WB)检测GSTP1蛋白表达;1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)检测GST酶的活性;DCFH-DA探针孵育,利用流式细胞术检测活性氧平均荧光强度(MFI);Annexin-v/PI染料孵育,利用流式细胞术检测细胞凋亡;MTT法检测细胞活性,并绘制生长曲线;WB检测上皮间充质转化(EMT)相关指标。
结果
照射后活性氧检测MFI实验组较阴性对照组高(6774.66±399.60∶8759.00±256.96∶9 967.67±735.11,P<0.05)。实验组凋亡细胞比例较阴性对照组高(12.3±1.16∶17.38±1.65∶22.88±1.20,P<0.05);MTT法测吸光度(A)值实验组较阴性对照组低;实验组EMT程度高于对照组细胞。
结论
干涉肺上皮细胞GSTP1蛋白表达,照射后会提高细胞内活性氧水平、凋亡细胞比例,并进一步降低细胞增殖速率,此外肺上皮细胞的EMT发生更加显著。GSTP1蛋白含量下降可能导致辐射诱导肺细胞损伤加重,并促进EMT发生。