2007年 · 第43卷第09期

阳性家族史是发生青光眼的主要危险因素之一,提示基因缺陷在青光眼发病中具有重要作用.遗传学研究的进展为从遗传学角度阐明青光眼的发病机制提供了更多的依据.欲了解和研究与疾病相关的遗传因素的前提就是要拥有足够的与疾病相关的遗传资源.国外基于对青光眼遗传资源的利用,已经确定了多个与原发性青光眼相关的基因或位点.我国拥有世界上最丰富的疾病人群资源.但是我国目前在疾病遗传资源的收集、保存和利用等方面,仍然存在很多问题,包括缺少严格的操作规范,缺少临床医师的积极参与,基础医学和临床人员不能共同合作参与,疾病资源不能充分利用,遗传资源外流等.我们应当正视这些问题.当前,合理地开发和利用我国的遗传资源是当务之急.(中华眼科杂志,2007,43:772-774)

自从1986年Schermer等[1]发现角膜缘干细胞位于角膜缘基底Vogt栅栏内后,对角膜缘干细胞缺失和角膜上皮病变治疗有了许多新的疗法,其中以角膜缘上皮细胞体外培养法治疗上述疾病比较有效.目前,多数学者采用组织块法进行角膜缘上皮细胞体外培养,但在培养系中干细胞能否从组织块中迁移出来尚有争议。

目前对视网膜功能的研究大多停留在形态学和基因组水平,这些研究并不能反映基因转录后的调控、蛋白质表达水平的变化以及蛋白质的翻译后修饰等信息,且细胞内mRNA水平和蛋白质的丰度并不完全一致,所以从蛋白质水平上研究视网膜的功能显得尤为重要。

随着前房型人工晶状体(anterior chamber intraocular lenses,AC IOL)特别是房角支撑型的AC IOL在临床中的应用,精确测量前房直径、植入合适尺寸的AC IOL变得越来越重要.使用全景超声活体显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)可以将整个眼前节结构包括在图像中,并对前房直径进行精确的测量。

案例分析题是在中、高级职称资格考试中新近采用的一种模拟临床状况的串型不定项选择题,其重点是考查临床工作中应具备的技能、思维方式、综合运用知识和分析解决问题的能力.试题内容可以涉及患者的整个病程,包括急诊入院、检查、诊断、病程进展、治疗、预后等环节,亦可仅涉及整个病程中的某几个环节。