2007年 · 第43卷第05期

蛋白质组的研究不仅可阐述生命活动规律,也为某些疾病发生发展机理的阐明和解决途径提供理论根据.通过对个体生理或病理的蛋白质组分析比较,可以找到疾病特异性的蛋白分子,可提供疾病早期诊断的分子标志,又可成为新药物设计的分子靶点.笔者就蛋白质组学在眼科研究的应用作一综述。

抗心磷脂抗体属于自身抗体之一,其与血栓形成、血小板减少及自然流产有关.近年来国外学者从不同角度做了大量研究,表明血栓性疾病与抗心磷脂抗体相关.为此笔者复习了近年相关文献,就抗心磷脂抗体阳性患者的流行病学、免疫学发病机制、临床表现、眼部特征、诊断依据、鉴别诊断、预防与治疗等问题进行综述。

第17届国际眼研究大会（ⅩⅦ International Congress of Eye Research）于2006年10月29日至11月3日在阿根廷布宜诺斯艾利斯圆满召开。国际眼研究大会是由国际眼研究协会（The International Society for Eye Research）主办，旨在交流和提高国际眼科学领域研究水平的国际盛会。国际眼研究协会成立于1968年，于1971年在荷兰举办了晶状体研究研讨会，于1974年在意大利举办了第一届国际眼研究大会，之后协会决定每两年举办一届会议，并在全世界范围内选择会议地址，是目前眼科学研究领域规模最大和代表最高水平的国际会议。

Purtscher视网膜病变是指胸腹部严重的挤压伤或粉碎性骨折后发生的一种特殊的视网膜病变,眼底表现为视乳头周围的棉絮斑、出血、视网膜黄白色斑等改变.而Purtscher样视网膜病变是指在非外伤的全身性疾病中眼底出现Purtscher视网膜病变的特殊表现,如系统性红斑狼疮、急性胰腺炎、慢性肾功能衰竭等疾病。

近年来,随着广泛应用抗生素和糖皮质激素,真菌性眼病有逐年增加的趋势.2005年12月我院诊治了1例严重双眼睑真菌感染的患者。

大角膜(megalocomea)是一种少见的眼前段发育异常,具有先天性、双侧性、非进展性及遗传性等特点.一般认为大角膜是一种独立的疾病,角膜横径在13 mm以上,垂直径在12 mm以上,晶状体、晶状体悬韧带及睫状环亦相应增大,而角膜本身在组织学上是正常的.从临床上看,其变化仅限于眼前段,而眼压、眼底及视功能均在正常范围.患者常较早出现白内障,一般在40至50岁,为并发类型,晶状体呈周边或核心混浊.本院曾收治1例大角膜合并白内障的男性患者。

Van der Hoeve综合征即蓝色巩膜-脆骨(耳聋)综合征.太田痣(nevus of ota)即先天性眼皮肤黑色素细胞增多痣,又称Ota综合征,是围绕眼眶、眼睑及眉部皮肤的一种蓝痣,伴同侧结膜、巩膜及葡萄膜弥散性痣.遗传方式多为常染色体显性遗传,但也有隐性者[1].笔者于2006年8月诊治了1例该病患者。

例1 女性,76岁,因左眼被衣架砸伤后胀痛,视物模糊,伴恶心呕吐6 h,于2002年7月18日来我院眼科急诊.双眼急性闭角型青光眼病史13年,已行双眼激光虹膜打孔术.全身检查未见异常。

毛果芸香碱是节后胆碱能药物,具有缩瞳和降眼压作用,主要用于青光眼的治疗.我院于2003年收治1例因用2%毛果芸香碱眼液滴眼后,致速发全身不良反应患者,现报告如下。

患者女性,34岁,因上呼吸道感染、发热,伴双眼胀痛和头疼来诊(就诊当时很像内科症状,所以未测眼压).患者无眼科疾病史、外伤史,无高血压、糖尿病等全身疾病史,无青光眼家族史。

病历摘要 　　患者男性,39岁.因左眼下方视野缺损伴视力下降16 d,于2006年11月9日来我院就诊.患者近视眼病史20余年,曾于2003年行双眼近视眼激光手术,具体术式不详。

标准配伍型题为单项选择B型题中的一种(B1型),形式为5个备选答案和数个问题,即提供若干组考题,每组考题共同使用考题前列出的5个备选答案,从中选择1个与考题关系密切的答案.每个备选答案可能被选择1次、多次或不被选择。