2007年 · 第27卷第06期

目的 探讨Ⅳ型胶原、基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)在放射性肺损伤早期重建中的作用.方法 用20Gy60 Co γ射线照射大鼠右胸部,建立放射性肺损伤模型,1、2、4周后分别取材;用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法,从基因表达和蛋白质合成水平结合图像分析对肺组织Ⅳ型胶原、MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2 mRNA进行定量分析.结果 实时定量PCR基因检测:Ⅳ型胶原表达于1周时升高,2周时下降;MMP-2在2周时达高峰,与Ⅳ型胶原成相反变化趋势;MMP-9呈明显的升高、下降、再升高趋势,与Ⅳ型胶原变化趋势相同;TIMP-1表达较低,各时间点之间无明显差异;TIMP-2呈现略升高、降低、升高趋势,与MMP-2表达相反.免疫组化-图像分析:肺组织Ⅳ型胶原含量于1周即明显增加,2周开始下降;MMP-2在2周时下降,随后升高,后期与Ⅳ型胶原呈相反趋势;MMP-9变化趋势同Ⅳ型胶原,但程度明显高于后者;TIMP-1于2周时轻度升高,与MMP-9趋势相反.结论 Ⅳ型胶原、MMP-2和MMP-9及其组织抑制物参与放射性肺损伤早期的无效重建过程,MMP-2和MMP-9具有降解Ⅳ型胶原作用;Ⅳ型胶原降解障碍可能与肺纤维化启动有一定关系。

目的 探讨脆性组胺酸三联体基因转染对肿瘤细胞辐射敏感性的影响.方法 首先构建了含有FHIT基因编码序列的真核表达质粒pcDNA/FHIT,并转染人肝癌细胞株Hep G2得到表达正常FHIT蛋白的细胞株Hep G2/FHIT.然后利用CCK-8和流式细胞仪等方法研究了Hep G2/FHIT细胞接受60Coγ射线电离辐射后细胞周期、增殖和凋亡的改变.结果 研究表明人肝癌细胞Hep G2重新表达FHIT后其对电离辐射的敏感性增加,表现为接受电离辐射后细胞存活率下降,凋亡细胞增加.细胞周期检测发现Hep G2重新表达FHIT后接受电离辐射后发生G2期阻滞的程度减轻.结论 FHIT基因缺失的肿瘤细胞重新表达正常的FHIT蛋白可以提高其辐射敏感性,并且辐射敏感性提高可能是和FHIT基因抑制了ATR/CHK 1通路活性有关.FHIT基因-电离辐射联合治疗肿瘤,具有一定的协同作用,可以作为一个较好的肿瘤基因治疗的靶点。

目的 研究已建立的放射抗拒细胞对比模型基因表达谱差异,初步分析放射抗拒的相关基因.方法 Hep-2细胞重复照射12次后,传代培养至细胞形态、增殖状态稳定,筛选得到抗拒细胞株Hep-2R.从亲代Hep-2细胞和Hep-2R细胞提取总RNA,选用2张各含基因14 000个的基因表达谱cDNAV芯片检测.筛选2张芯片差异相同的基因,计算Hep-2R细胞与Hep-2细胞基因表达的比值.结果 Hep-2R与Hep-2的放射生物学参数分别为SF2=0.6798,D0=3.24、α=0.2951、β=0.0363,及SF2=0.4148、D0=2.06、α=0.1074、β=0.0405,Hep-2R获得了明显的抗拒性(SF2的χ2=63.957,P＜0.001).Hep-2R细胞中上调基因22个,下调基因19个,主要基因类别为:蛋白质合成基因11个、DNA损伤修复基因9个、细胞结构基因6个、凋亡相关基因3个、癌基因与抑癌基因2个、细胞周期基因2个、代谢基因2个、信号通路受体基因2个、其他类基因4个.端粒保护蛋白基因POT1表达在所有上调基因中变化最显著(上调3.348倍).结论 不同放射敏感性的对比模型细胞基因表达谱不同,POT1基因变化最显著,有可能成为放射增敏的靶点。

目的 比较C57BL/6J和C3H/HeN两种小鼠放射性肺损伤进程的异同.方法 采用20 Gy60Co γ射线照射C57BL/6J和C3H/HeN两种小鼠复制动物模型,应用天狼猩红染色、羟脯氨酸含量测定、免疫组织化学等方法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原分布、羟脯氨酸含量、纤连蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达变化.结果 照后1、3和6个月C57BL/6J小鼠肺组织病变经历炎症期、增生期和纤维化期,胶原沉积增多,照后1和3个月FN表达明显高于对照组(P＜0.01),照后6个月逐渐减少,LN表达在照后呈渐进性增加,α-SMA表达比C3H/HeN强;照后1、3和6个月C3H/HeN小鼠肺组织主要表现为间质性炎症改变,FN表达于照后1、3和6个月与对照组相比无明显变化,LN表达于照后1和3个月明显增强,6个月逐渐减少.结论 20 Gy60Coγ射线照射成功复制易/抗放射性肺纤维化动物模型.C57BL/6J 小鼠发生放射性肺纤维化,以胶原沉积增多出现早且显著为特征;C3H/HeN小鼠未发生放射性肺纤维化。

目的 研究大鼠在实验条件下经氡暴露后体内210Po的含量及分布.方法 15只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、小剂量暴露组和大剂量暴露组.暴露组大鼠整体暴露于HD-3型多功能生态氡室,累积暴露量分别为100和200 WLM.暴露结束后处死动物,分别取肺、肝及股骨等10种器官和组织,样品经湿式灰化,电化学沉积分离210Po核素,通过α谱仪测定组织中210Po含量,并计算组织含量.结果 SNK统计分析结果显示,3组之间差异有统计学意义的是股骨、肝、性腺和毛发(P＜0.01)以及脾、肾(P＜0.05);与对照组相比,比目鱼肌、肺差异具有统计学意义(P＜0.05),但2个暴露组之间差异无统计学意义;其余组织单位组织210Po含量3组之间差异无统计学意义.大鼠单位组织210Po含量以脾、毛发和肺最高,与其他器官或组织相比,差异具有统计学意义(P＜0.01);肝、股骨和性腺单位组织210Po含量也较高;小肠中含量最低.组织含量则以肝最高,其次是肾、股骨和性腺.结论 210Po主要分布在肺、肝、脾、股骨、性腺以及毛发,各器官或组织单位组织210Po含量以及组织含量随暴露量增加均相应增加.氡暴露后大鼠体内210Po的含量及分布测定可为进一步研究氡及其子体致癌效应提供剂量学依据。

目的 探索肠上皮内淋巴细胞(IEL)受照射后IFN-γ分泌的变化及其对肠上皮细胞增殖的影响.方法 采用ELISPOT法观察IEL受60Coγ射线8 Gy照射前后IFN-γ的分泌变化;利用新分离的IEL及大鼠隐窝空肠上皮细胞株(IEC-6)为离体细胞模型,通过混合、双室(隔离)培养系统,用MTT法观察IEL对IEC-6增殖活性的影响.结果 照射后IEL分泌IFN-γ增加,受照射IEL培养上清对IEC-6细胞增殖具有抑制作用,而双室培养可减轻抑制作用,加入抗IFN-γ抗体亦可减轻对IEC-6的抑制作用.结论 IEL受照后IFN-γ的分泌增加,对IEC-6的增殖具有抑制作用,IFN-γ是一种重要的介质因子,细胞与细胞紧密接触是IEL影响IEC-6增殖分化的一种重要方式。

目的 探讨海带多糖(LJP)对辐射导致的大鼠睾丸组织损伤的影响.方法 将Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、阳性对照组、阴性对照组和LJP实验组,灌胃10 d后行一次性γ射线局部照射,照射剂量6.0 Gy/只,72 h后观察睾丸组织形态学改变,测定睾丸和附睾的脏器系数,计算精子数和精子活率,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 海带多糖可使受损的睾丸组织形态有不同程度修复;能增加睾丸和附睾的脏器系数;提高精子数量和活力;增强大鼠睾丸组织SOD活性,降低MDA含量.结论 海带多糖对辐射造成的睾丸组织损伤具有明显的保护作用。

目的 根据低剂量辐射诱导的兴奋效应,探讨低剂量辐射对荷瘤大鼠肿瘤生长及其局部照射的影响.方法 采用Wistar大鼠右腋前线皮下接种Walker-256肿瘤细胞作为肿瘤模型.在种植肿瘤第4天时联合照射组给予75 mGy X射线全身照射,照后24 h给予10 Gy肿瘤局部照射,用游标卡尺测量肿瘤直径,建立肿瘤生长曲线,同时用流式细胞术检测各组淋巴细胞亚群含量及活性,用ELISA法检测了外周血中细胞因子的含量.结果 同单纯局部照射组相比,联合照射组肿瘤生长速度减慢,肿瘤直径在治疗后不同时间均明显小于荷瘤对照组和单纯局部照射组;联合照射组淋巴细胞亚群含量、细胞因子的含量较单纯局部照射组明显提高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低剂量预照射可以通过提高机体的免疫系统的功能,增强抑瘤作用并减轻局部照射所致的不良反应。

目的 观察不同受照剂量辐射损伤对细胞内外一氧化氮(NO)含量、抗超氧阴离子自由基活力和总抗氧化能力变化的影响.方法 采用60Coγ射线照射对CD大鼠进行0.4、0.8、1.6、3.2和6.4 Gy照射,制作辐射损伤模型.对不同阶段受照组大鼠细胞内外NO、抗超氧阴离子自由基和总抗氧化能力进行检测.结果 ①受照1 d后细胞内外NO含量较正常对照组明显增高,其增高幅度与受照剂量有关.照射21 d后细胞内外NO含量均较照射1 d明显降低,但受照剂量大于0.8 Gy,NO含量仍高于对照组水平.②辐射损伤对机体内自由基防御能力有明显的破坏作用,其破坏程度与照射剂量有关.低剂量照射后被破坏的自由基防御系统可逐渐恢复,但照射剂量大于1.6 Gy,其恢复较慢.照射剂量大于3.2 Gy,受照动物发生死亡而无法恢复.结论 电离辐射可诱发细胞内外抗超氧阴离子自由基活力和总抗氧化能力损伤和NO含量增加,其变化幅度与受照剂量有密切的关系.辐射损伤恢复期上述改变可明显改善。

目的 连续7 d常规分割加速放射治疗方案和后程加速超分割放射治疗方案治疗食管癌的疗效比较.方法 57例食管鳞癌患者随机分为两组,连续7 d常规分割加速放射治疗组(连续组)29例和后程加速超分割放射治疗组(后超组)28例.连续组治疗方法1次/d,2 Gy/次,7 d/周,吸收剂量60 Gy,30次,30 d;后超组前半程为常规分割(5次/周,2 Gy/次),照射至30 Gy时改加速超分割(2次/d,1.5 Gy/次,5 d/周),吸收剂量60 Gy,共35次,33～35 d.结果 连续组和后超组1年、2年、3年总生存率分别为62.07%、37.93%、25.60%和64.29%、35.71%、25.00%.1年、2年、3年局部控制率连续组和后超组分别为82.93%、70.59%、52.94%和70.38%、45.95%、40.84%,3年疾病特异性生存率连续组为28.72%,后超组为25.00%.两组间晚期反应差异未见统计学意义.结论 连续组3年生存率与后超组相当,局部复发、未控和转移仍是食管癌放射治疗失败的主要原因。

目的 探讨放射性肺损伤综合治疗的新观点和疗效.方法 将86例放疗后6个月内发生放射性肺损伤的患者分成两组,一组给予常规西药治疗(西药组,56例),一组行西药、中药、生理、心理治疗及灵性照顾的综合治疗(综合组,30例),比较两组患者在临床症状及CT表现方面的差异.结果 在临床症状改善方面综合组比西药组效果好,但差异无统计学意义(P＞0.05).CT表现方面综合组Ⅰ型(片状渗出型)和Ⅱ型(补丁实变型)的有效率为94%,明显优于西药组的57%(P＜0.05).结论 综合治疗疗效优于常规西药治疗,特别是Ⅰ、Ⅱ型早期放射性肺炎病例。

目的 分析、研究和处理125I粒子植入治疗晚期非小细胞肺癌的损伤效应.方法 对121例确诊的晚期非小细胞肺癌,由放射治疗计划系统(TPS)通过CT影像和纤维支气管镜(FFB)引导植入放射性核素125I粒子,进行验证和病灶周围重要组织器官(如心脏及脊髓)的受量推算,定期进行复查.结果 CT引导组和FFB组的总有效率分别为96.6%和77.3%;损伤效应发生率分别为56.2%和7.5%,其中CT引导组患者心肺及脊髓的照射剂量为31.0和7.5Gy,明显低于正常组织的耐受剂量,该组患者的早期和放射损伤反应发生率分别为14.6%和1.1%,而FFB组未观察到放射损伤反应发生.结论 粒子植入治疗具有肯定的疗效,但不可避免地存在轻度的、易于处理的和可逆的损伤效应,本研究未观察到严重的放射件肺炎和不可逆的肺纤维化。

放射性脑病(radiation encephalopathy,REP)临床常见于原发或继发的头颈良恶性病变放射治疗后,也见于工业生产中放射损伤.放射性脑损伤的传统治疗方案为糖皮质激素联合改善循环制剂,但疗效欠佳。

胰头癌合并黄疸的患者根治性手术前是否减黄治疗,仍是外科争论的热点问题.目前对于合并黄疸的胰头癌患者,放射治疗前是否减黄文献鲜见报道.本院采用立体定向放射治疗治疗胰头癌151例(其中38例未减黄治疗),现将结果报告如下。

252Cf中子腔内放疗和组织间插植治疗妇科恶性肿瘤显示出中子治癌的优势,笔者自2000年12月至2004年12月,应用252Cf中子腔内联合60Co γ射线盆腔外照射治疗宫颈癌,探讨252Cf中子治疗宫颈癌的疗效、并发症及影响宫颈癌预后的因素,现报告如下。

立体定向术损毁丘脑VL后部和苍白球治疗扭转痉挛已有近50余年的历史[1],早期γ刀治疗脑功能性疾病,使用气脑造影控制定位,治疗有效率低[2]。

目前实施乳房摄影普查计划的国家数量正在增加,数字成像技术使得有可能提供比目前方法更低的剂量,同时也能改善影像质量[1].一些西方国家已经将数字摄影技术用于乳癌普查[2-4].近年来我国有许多医院已引入CR或DR全野数字乳房X线摄影技术,我国于2005年启动了"百万妇女乳腺普查工程",选用了CR成像技术[5].为此,笔者对一台全乳数字X射线摄影(DR)设备进行状态检测和评价。

医用诊断X射线影像质量控制是保证医疗诊断和治疗的重要条件,在降低受检者和工作人员辐照剂量起到重要作用,同时也减少患者经济损失.笔者对本市放射诊疗单位X射线诊断质量保证和影像质量进行了分析,现将调查结果报告如下:

目的 针对60Coγ射线空气比释动能基准建立的需求,对球-圆柱形石墨空腔电离室壁修正因子Kwall进行Monte Carlo模型研究.方法 通过对EGSnrc软件包的子程序$HOWFAR、$HOWNEAR以及相应的抽样程序进行改写,实现对球-圆柱形石墨空腔电离室壁修正因子Kwall的Monte Carlo模拟计算,并将计算结果与实验测量进行比对.结果 对于10 cm3 NIM球-圆柱形石墨空腔电离室,Monte Carlo模拟结果与采用"等效平均厚度"实验外推得到的结果在0.02%内吻合,与法国国家BNMI-LNHB基准实验室计算结果在0.01%内吻合,比传统的线性外推方法得到的结果高0.47%.结论 NIM球-圆柱形空腔石墨电离室Kwall因子值为Kwall=1.0166±0.0004。

目的 研究电离室灵敏体积对调强放射治疗绝对剂量验证的影响.方法 将调强治疗计划移植到重建的数字化体模上计算吸收剂量,对单个照射野和整个计划,分别在等中心点、最大剂量点以及剂量梯度大和剂量分布均匀的区域选取一些有代表意义的剂量点,用0.6、0.125和0.015 cc电离室在固体水体模中分别测量各点的吸收剂量,并与TPS计算值进行比较.结果 等中心和剂量分布均匀区域,各电离室测量值与计算值的相对误差均在5%范围内;最大剂量点和剂量梯度较大区域,0.6 cc电离室误差达到8%和12%,小体积电离室误差较小.结论 0.6和0.125 cc电离室可用于剂量梯度较小处的绝对剂量验证,在最大剂量点和剂量梯度大的区域,误差较大,0.015 cc电离室较适用于调强放射治疗剂量验证。

目的 研制一种非介入式X射线千伏计,用于检测放射诊断X射线机管电压.方法 通过测量不同材料、不同厚度过滤的双半导体探测器对X射线响应信号的比值,测定X射线机管电压.结果 千伏计的测量范围为60～150 kV,测量准确度为(1%±2)kV;千伏计在测量管电压的同时还具备测量曝光时间功能,测量误差不大于20 ms.结论 千伏计可以与诊断X射线剂量仪联合使用或单独使用实现诊断X射线机的质量控制。

CT值线性是指物质的CT值是否与它对X线的吸收系数成一次函数关系[1].目前我国CT质量控制检测只测量水的CT值,CT值线性作为参考项目,暂未列入评价指标.但水的CT值检测不足以反映CT检查在临床诊断所涉及到的各种不同密度组织的灵敏度.笔者通过Catphan500模体对CT设备中的CT值线性进行测试,并用两种不同的方法进行了评估,分析影响CT值线性的若干因素。

根据计量认证评审准则中质量体系、审核和评审的要求,除定期审核外,实验室还应采取包括参加能力验证试验或其他的实验室间比对等措施保证检查结果的质量.根据国家认证监督委员会实验室能力验证计划的安排,本实验室参加了2005年国家认监委组织的陶瓷地砖放射性检测能力验证工作.按照本所质量手册的要求,依据相关作业指导书的指导,采用高纯锗γ谱仪测量系统,对陶瓷地砖样品进行了测量和分析。

目的 通过比较计算机X射线摄影(computed radiography,CR),不同kV、曝光剂量及曝光等级的组合对对比-细节检出指数和影像质量的影响,探讨CR摄影中合理使用曝光剂量及曝光等级组合的原则.方法 根据阈值对比度-细节检测能力(TCDD)技术,用55、65和75 kV,分别结合3种不同的曝光剂量与曝光等级组合对体模TO.16进行摄影,请3位观察者采用双盲法对所得影像进行观察评分,计算阈值检测指数HT(A);同时结合临床分别对膝关节、胸部、腰椎进行不同组合的投照,请3位放射专家进行双盲阅片,评价影像质量.结果 相对低的kV采用增加曝光剂量、减小曝光等级的组合所得探测指数提高幅度高于高的kV;在kV值相同的情况下,对比度好的部位可明显降低曝光剂量,提高曝光等级.结论 根据疾病诊断需要和受检部位对比度情况,合理使用曝光等级既能明显降低患者的辐射,又不影响疾病的诊断。

目的 探讨数字X线摄影中混叠效应的产生原因及其对影像质量的影响.方法 使用Kodak CR900系统分别对矩形波测试卡和固定滤线栅成像.测试卡铅条在平行于激光扫描方向和呈45.角的放置方式下分别成像,观察两种影像对分辨率测试卡的显示情况.使滤线栅铅条的方向在平行和垂直于激光扫描方向时分别成像,在显示器上使用不同的放大率对滤线栅影像进行观察,并比较两种影像外观的差异.结果 测试卡影像上,3.93线对/mm以上频率的铅条影无法相互分辨,因此尼奎斯特频率为3.93 LP/mm.但在测试卡45°放置的影像中,频率为4.86 LP/mm的铅条仍能相互分辨.滤线栅铅条平行于成像板的激光扫描方向时,最终影像中显示出明显的条纹影.在显示器上使用不同的放大率观察时,栅条形成的条纹影宽度和方向都发生明显变化.铅条与激光扫描方向垂直时影像中的条纹影显著减弱.结论 CR应用中混叠效应会对数字影像产生不利影响,应根据设备的极限分辨率选择适当的固定滤线栅,栅频率应大于尼奎斯特频率.在摄影中,滤线栅的铅条方向应与成像板的激光扫描方向相垂直.在显示器上观察固定滤线栅摄影影像时,建议使用原始图像的整数倍的放大率。

由于新生儿辐射敏感度较高,且放射损伤具有遗传效应,虽然每次摄片的曝光剂量控制在约0.2 mGy[1],对患儿是安全的,但忽略了X射线检查的生物效应、照射野面积、屏蔽防护、X射线剂量的容许范围及常规操作规程,将会导致一定程度的放射反应及损害.因此,优化新生儿胸部摄影检查条件与屏蔽防护的组合尤为重要.笔者就以上相关条件,对新生儿模拟胸部摄影进行优化组合并做如下研究报道。

同步加量(simultaneously integrated boost,SIB)调强治疗方案在满足不同靶区获得相应所需不同剂量的同时缩短了治疗时间,具有重要的放射生物学效应,而且在整个治疗过程中仅用一个治疗计划,具有简单、高效和不易出错的优点。

在多种多样的生物体中,基因组保持完整具有极为重要的意义,它是细胞发挥功能和维持生存的必要条件.但是许多内源或外源因素如电离辐射(IR)、基因毒性剂、复制叉停止、核酸酶、减数分裂、免疫细胞V(D)J基因重排等,均可引起DNA损伤,破坏基因组的稳定性。

随着医学影像学、放射生物学及放射物理学的发展和临床经验的积累,早期鼻咽癌(Ⅰ、Ⅱ期)患者的5年生存率已达60%～90%,而晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者的5年生存率仅40%左右,治疗失败的主要原因为远处转移和局部复发.近年来调强适形放射治疗的应用,使鼻咽癌的疗效明显提高,但如何进一步降低局部复发和远处转移,放化疗综合治疗就成为研究的热点。

国际放射防护委员会(ICRP)第82号出版物把建材及其他各种实践活动对公众所致的天然辐射的附加剂量限制在1mSv/a以内.世界建材典型值IRa均值为0.25,Iγ均值为0.34[1],226Ra、232Th、40K分别为50、50、500 Bq/kg[2]。

辐射致癌病因概率(probability of causation,PC)是指照射组某一个人所患某一类型的癌症可以归因于其接受的电离辐射(以下简称辐射)照射的可能性或似然性的估计值,它属于概率论病因的判断方法,定义为辐射导致的癌症危险与辐射危险及基线危险之和的比值。

目的 观察微波辐射对家兔小脑运动性学习记忆功能的损伤效应,检测微波辐射对谷氨酸受体2(GluR2)磷酸化的影响.方法 选择建立牢固瞬膜条件反射的家兔,随机分为对照组和微波辐射组(辐射后0、3、24和72 h等4个时相点),辐射组给予平均功率密度90 mW/cm2的微波辐射30 min,测定辐射后家兔的即刻肛温并计算比吸收率(SAR)值;检测辐射后即刻家兔瞬膜条件反射的变化;蛋白质免疫印迹法检测家兔小脑GluR2及其磷酸化蛋白质的表达变化.结果 90mW/cm2微波辐射后即刻家兔肛温显著升高3.02℃,SAR值为8.74 W/kg;瞬膜条件反射在辐射后0 h显著降低,3 h后基本恢复至正常水平;小脑GluR2的蛋白表达水平无显著变化但GluR2的磷酸化水平在微波辐射后即刻显著降低.结论 90 mW/cm2的微波辐射30 min能使家兔产生明显热效应,并影响小脑GluR2的磷酸化,最终导致小脑运动性学习记忆功能障碍。

目的 探讨微波辐射对大鼠海马线粒体形态及能量代谢的影响.方法 采用30mW/cm2微波辐射30只雄性Wistar大鼠,于辐射后6 h、1 d、3 d和7 d活杀取海马,采用电镜观察线粒体超微结构改变,酶活性染色显示线粒体ATP酶活性改变,分光光度计测定线粒体琥珀酸脱氢酶(succino denhydrogenase,SDH)、单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)活性,高效液相色谱测量线粒体腺苷酸含量的变化.结果 30 mW/cm2微波辐射后6 h,海马线粒体大小、形状不规则,辐射后1和3d线粒体损伤加重,出现肿胀、空化、嵴紊乱、短小、数量减少等改变.SDH活性和ATP含量在辐射后6 h降低,3 d降至最低(P＜0.01),7 d呈恢复趋势.ATP酶和MAO活性变化一致,于辐射后1和3 d活性升高最为显著(P＜0.01).结论 微波辐射可损伤大鼠海马线粒体结构与功能,使线粒体能量代谢酶异常。

高功率微波(high power microwave,HPM)是一种峰值功率很高的特殊类型微波,在民用和军事领域有着广泛的应用前景[1].已有的微波辐射生物学效应数据大都是建立在中低功率微波的研究基础之上[2],而HPM辐射效应尚无定论,因此亟需进行系统研究和评估。

为改善本市放射卫生防护条件,保障放射工作人员和公众的健康,笔者2005年至2006年对全市83个单位,121台射线装置进行了职业病危害(放射防护)控制效果评价.现将结果报道如下。

鼻咽癌(NPC)是我国南方常见的恶性肿瘤,放射治疗是鼻咽癌治疗最有效的手段之一.预测肿瘤的放射敏感性将有助于制定合理的放疗方案.目前采用的常规放疗方案没有考虑到不同个体存在放射敏感性的差异,影响了肿瘤的放疗控制率。

中子源测井是油田放射性测井常用的方法.在某油田,有多台703GBq(19Ci)241Am-Be中子源与7.4 GBq(200mCi)137Csγ放射源同时使用.为确保放射源测井的工作人员和公众的健康与安全,我们对执行GBZ 142-2002中遇到的问题进行了分析,现报道如下: