1995年 · 第15卷第02期

本文作者报道了在忻州放射事故中34例受检者CB法微核的检测结果。同时，用本实验室建立的CB微核剂量效应曲线对上述受检者进行生物剂量估算，并与染色体畸变分析估算的剂量进行比较，结果两种方法估算的剂量基本一致。表明CB微核法是估算事故受照者所受剂量的一种较为理想的方法。

本文作者报道了在1992年山西忻州发生一起60Co源意外事故中，一妊娠4.5月妇女（芳）受60Co γ射线照射后患了急性中度放射病，宫内胎儿发育迟缓，婴儿出生后身长、体重，头围均低于正常第3百分位数，产后母婴外周血淋巴细胞染色体检查，母亲染色体畸变率为36%，婴儿则未见到畸变的染色体，但姐妹染色单体交换率高于其母亲和正常对照，统计学处理差异有显著性。

本实验采用双荧光流式细胞术研究了不同剂量X射线照射后24小时，昆明小鼠胸腺T细胞四个亚组的变化。结果表明：各亚组对辐射的敏感性有较大的差异。其辐射敏感性依次为CD4+CD8+>CD4-CD8->CD4-CD8+CD4+CD8-，由于各亚组辐射敏感性的差异，导致了大剂量照射后各亚组之间比例的改变。

本文作者用DNA解旋的荧光检测（FADU）方法观察了γ射线对V79细胞DNA的损伤作用及黄芪总黄酮对其作用的防护效果。结果表明细胞DNA链断裂率与γ射线的照射量成正比。黄芪总黄酮浓度为0.6mg/ml时即对DNA损伤有保护作用，当浓度达1.2mg/ml时，对γ射线所致DNA链断裂损伤有非常显著的防护效果。

实验中用Beagle狗10只，以0.0247～0.0278C·kg-1·min-1照射量率，全身照射6.5Gy，分3组：第1组3只，作为对照，不给任何治疗，照射后全部死亡，平均活存7.5天。第2组4只，移植性别相反的同种血造血干细胞。供受体混合淋巴细胞培养刺激指数小于0.69，红细胞交叉凝集试验阴性，未在体外去除供体血细胞中的T淋巴细胞。结果表明，照射后11，20和26天检查性染色体，均为供体核型。4只狗死于严重GVHD，平均活存41.6天。第3组3只，移植去除T淋巴细胞的同种血于细胞，2只死亡，1只发生轻度GVHD，长期活存4年以上。

采用单克隆抗体免疫荧光技术，流式细胞术检测，观察了l.5Gy X射线单次全身照射（剂量率0.286Gy/min）对小鼠胸腺细胞CD3子表达的影响，及胸腺细胞亚群和细胞周期的变化。结果表明，中等剂量照射后，胸腺细胞CD3分子的百分率明显增高，胸腺细胞CD3阳性细胞比例为对照组的177.61%。同时，胸腺中CD4+及CD8+细胞比例亦显著增加，分别为对照的202.58%及165.87%。然而，胸腺中CD4+、CD8+细胞的比例显著降低，为对照组的68.28%。与此同时，胸腺细胞周期中S期细胞比例明显降低，为对照组的55.14%。

为了研究放射增敏药甘氨双唑钠对正常组织有无放射增敏作用，作者用体外和体内给药两种途径观察了该药对受照小鼠骨髓造血组织CFU-GM和CFU-S的影响。结果表明，连续用药1个月（0～1 000mg/kg，每周两次）未观察到对CFU-GM和CFU-S的抑制作用。连续两周给药的小鼠照射0～6Gy后CFU-S和CFU-GM的剂量活存曲线与单独照射相比无显著的统计学差异。提示CMNa对放射敏感的造血细胞无增敏作用。

本文作者主要报道了一种测定DNA聚合酶β活力的方法，其基本原理是：DNA聚合酶α、β等能催化活化DNA中的DNA合成，将3H-TTP等掺入DNA双链缺口中。在选用对DNA聚合酶β活力无影响，而对其它DNA聚合酶活力有选择性抑制作用的抑制剂N-乙基马来酰亚胺以后，活化DNA中3H-TTP掺入量可以代表DNA聚合酶β活力的大小。用该法测定裸鼠肝细胞、肝癌细胞核内DNA聚合酶β活力，发现肝癌细胞内DNA聚合酶β活力高于正常肝细胞，经γ射线照射30Gy后，两种细胞核内该酶活力均无明显下降。本方法操作简单、比较经济、准确可靠，易于在国内推广应用。